Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Umiddelbare virkninger af forskellige strækmetoder for Pectoralis Minor Muscle

6. marts 2024 opdateret af: Tuğçe Çoban, Gazi University

Sammenligning af umiddelbare virkninger af forskellige strækmetoder for Pectoralis Minor-muskel på skulderbladsposition, pectoralis-minor-muskellængde og skulderbladsmuskelaktivering hos personer med skulderprotraktion

Formålet med vores undersøgelse er at sammenligne virkningerne af forskellige strækmetoder for pectoralis minor (PM) musklen på skulderbladsposition, PM muskellængde og skulderbladsmuskelaktivering hos personer med skulderprotraktion. Unilateral hjørnestrækning, manuel strækning og proprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF) strækmetoder vil blive anvendt tilfældigt med 2 dages mellemrum til frivillige personer, der accepterer at deltage i vores undersøgelse. Tre forskellige strækmetoder (ensidig hjørnestrækning, manuel strækning og PNF-strækning) vil blive anvendt på individer tilfældigt med 48 timers mellemrum, og PM-længde, PM-indeks, scapula opadrotation og EMG-værdier vil blive registreret af en blind evaluator før og efter strækapplikation.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Vores undersøgelse vil omfatte personer, der melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, og informeret samtykke vil blive indhentet fra personerne. Skulderprotraktion vil blive bestemt i henhold til måleresultatet af afstanden mellem den posterolaterale side af acromion og sengen i liggende stilling af individet. Hvis afstanden er 2,6 centimeter eller mere, vil den blive registreret som skulderprotraktionsstilling. PM-længde, PM-indeks, opadgående rotationsvinkel af scapula ved 0°, 45°, 90° og 135° abduktion, elektromyografisk (EMG) muskelaktivering af øvre trapezius, mellemste trapezius, nedre trapezius og serratus anterior muskler vil blive evalueret af en blind evaluator før og efter strækmetoderne. Unilateral hjørnestrækning, manuel strækning og proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) strækningsmetoder vil blive anvendt tilfældigt med 48 timers mellemrum. Rækkefølgen af ​​metoder til unilateral hjørnestrækning, manuel strækning og PNF-strækning, der skal anvendes på individer, vil blive tildelt med den enkle tildeling ved hjælp af tilfældig fordeling. SPSS (Statistical Package for Social Sciences) version 22.0 vil blive brugt til at evaluere data opnået fra undersøgelsen og oprette tabeller. Shapiro-Wilk-testen vil blive brugt til at bestemme fordelingen af ​​dataene. Beskrivende statistik over numeriske variable med normalfordeling vil være angivet med X ± SD, beskrivende statistik over numeriske variable uden normalfordeling vil blive angivet med median og (IQR), beskrivende statistik over kategoriske variable vil være angivet med frekvens og procent (%). Parret prøve T-test vil blive brugt til intra-gruppe sammenligning af normalfordelte data, og Wilcoxon test vil blive brugt til intra-gruppe sammenligning af ikke-normalfordelte data. Envejsanalysen af ​​gentagne mål varians (ANOVA) vil blive udført for at sammenligne de tre grupper. Det statistiske signifikansniveau vil blive sat til p<0,05, og en post-hoc multiple sammenligningstest med Bonferroni-korrektion vil blive udført.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
25

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkun, 06490
        • Rekruttering
        • Gazi University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have en skulderprotraktionsstilling
  • Har ikke været opereret i skulderen før
  • Indvilger i at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Smerter i cervikal eller skulder
  • Klæbende kapsulitis
  • Thoracic outlet syndrom
  • Skulder ustabilitet
  • Skulderoperationshistorie
  • Følelsesløshed eller prikken i den øvre ekstremitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gruppe 3
PNF stretching
Andet: PNF Stretching
Individer vil være i siddende stilling med hænderne foldet bag hovedet. PM-musklen strækkes i retning af horisontal abduktion ved at placere fysioterapeutens hænder foran albuerne. Passiv udstrækning fortsættes i 10 sekunder, efterfulgt af 6 sekunders maksimal frivillig isometrisk kontraktion af PM-musklen. Proceduren gentages fire gange med 30 sekunders hvile.
Eksperimentel: Gruppe 1
Unilateral hjørnestrækning
Andet: Unilateral hjørnestræk
Individer vil blive placeret i stående stilling med albuen i 90° fleksion og skulderen i 90° abduktion, idet håndfladen placeres på en flad overflade. Til udstrækning vil individer blive bedt om at øge skulder horisontal abduktion ved at rotere trunken anteriort og kontralateralt. Positionen bibeholdes i 30 sekunder og gentages 4 gange med 30 sekunders pause mellem gentagelserne.
Eksperimentel: Gruppe 2
Manuel udstrækning
Andet: Manuel udstrækning
Individer vil blive placeret på ryggen med skulderen i 90º abduktion og ekstern rotation og albuen i 90º fleksion. Udstrækning vil blive påført af fysioterapeuten fra lige distalt til albuen i retning af horisontal abduktion af skulderen. Positionen bibeholdes i 30 sekunder og gentages 4 gange med 30 sekunders pause mellem gentagelserne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pectoralis Minor Længde
Tidsramme: Baseline
For at måle længden af ​​pectoralis minor-musklen vil afstanden mellem det kaudale hjørne af 4. ribben og den inferomediale flade af coracoid-processen blive registreret med et målebånd.
Baseline
Pectoralis Minor Længde
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
For at måle længden af ​​pectoralis minor-musklen vil afstanden mellem det kaudale hjørne af 4. ribben og den inferomediale flade af coracoid-processen blive registreret med et målebånd.
Umiddelbart efter indgreb
Pectoralis Minor Index
Tidsramme: Baseline
PM-indeks vil blive registreret ved at beregne forholdet mellem pectoralis minor-længden og individets højde ganget med 100.
Baseline
Pectoralis Minor Index
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
PM-indeks vil blive registreret ved at beregne forholdet mellem pectoralis minor-længden og individets højde ganget med 100.
Umiddelbart efter indgreb
Scapula Opadgående rotationsmåling
Tidsramme: Baseline
Individers måling af scapula opadrotation vil blive evalueret med et inklinometer i hvileposition, 45º, 90º og 135º skulderabduktionspositioner. Der foretages tre målinger med 30 sekunders hvileinterval, og gennemsnitsværdien beregnes.
Baseline
Scapula Opadgående rotationsmåling
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
Individers måling af scapula opadrotation vil blive evalueret med et inklinometer i hvileposition, 45º, 90º og 135º skulderabduktionspositioner. Der foretages tre målinger med 30 sekunders hvileinterval, og gennemsnitsværdien beregnes.
Umiddelbart efter indgreb
EMG-analyse
Tidsramme: Baseline
Individers øvre trapezius, mellemste trapezius, nedre trapezius og serratus anterior muskelaktivering vil blive evalueret ved brug af overfladisk EMG. Målingerne vil blive taget fra den dominerende side.
Baseline
EMG-analyse
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
Individers øvre trapezius, mellemste trapezius, nedre trapezius og serratus anterior muskelaktivering vil blive evalueret ved brug af overfladisk EMG. Målingerne vil blive taget fra den dominerende side.
Umiddelbart efter indgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Gazi University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Selda Başar, PhD, Gazi University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
11. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
3. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
4. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. marts 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • E-77082166-302.08.01-639069

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger