このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ADHDの治療のためのTESモダリティ

2026年8月2日 更新者：Mohammad Ali Salehinejad、The National Brain Mapping Laboratory (NBML)

注意欠陥多動性障害における臨床症状と認知障害の治療のための経頭蓋電気刺激モダリティ

このプロジェクトは、子供および青年の注意欠陥/多動性障害（ADHD）を治療するために、経頭蓋電気刺激（TES）モダリティ、特に経頭蓋直流刺激（TDC）および経頭蓋交互電流刺激（TACS）の有効性を調査します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

このプロジェクトの目的は、透過性電気刺激（TES）モダリティ、特に経頭蓋直流刺激（TDC）および経頭蓋交互の電流刺激（TACS）の治療可能性を評価することを目的としています。 ADHDは、毎日の機能を損なう持続的な不注意、多動性、衝動性を特徴とする神経発達障害です。 薬理学的介入や行動療法などの従来の治療には、副作用やさまざまな有効性などの制限があり、TESなどの神経調節技術の探求を促します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
45

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • イラン
      • Tehran、イラン
        • Institute for Research in Fundamental Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 認可された精神科医および行動チェックリストによるADHDの診断
  • 7〜18歳です
  • 親によって署名された書面によるインフォームドコンセントを提供します

除外基準：

  • 他の神経発達障害との併存疾患
  • 他の神経障害との併存疾患
  • 脳神経外科の以前の歴史
  • 頭に強磁性金属が存在する
  • 頭部または首の領域に埋め込まれた医療機器
  • 昨年、発作を伴う非制御てんかんの歴史

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：アクティブTDCSグループ
このグループは、経頭蓋直流刺激（TDCS）を受け取ります。 TDCSは、頭皮に配置された電極を介して、一定の低強度直方向電流（通常1〜2 mA）を提供します。 アノード（正の電極）は、ニューロンを脱分極することにより皮質の興奮性を増加させ、一方、陰極（負の電極）は過分極ニューロンによって興奮性を低下させます。
デバイス：経頭蓋電気刺激
経頭蓋電気刺激（TES）は、低強度の電流を頭皮に適用して脳活動を調節する非侵襲的神経調節技術です。 特定の脳領域を標的として、神経の興奮性、つながり、可塑性に影響を与え、神経学的および精神疾患に潜在的な治療上の利点を提供します。 TESは携帯性があり、費用対効果が高く、一般的に忍容性が高く、刺激部位での軽度のチクリングやかゆみなどの副作用が最小限です。
他の名前：
  • tDCS
  • タックス
アクティブコンパレータ：アクティブなTACSグループ
このグループは、経頭蓋交互の電流刺激（TACS）を受け取ります。 TACSは、神経振動を同期または同期するために、特定の周波数（1〜100 Hz）で振動電流を適用します。 刺激周波数を内因性脳のリズム（たとえば、シータやガンマバンド）に合わせて、TACSはネットワークダイナミクスを調節し、ADHDのような障害に関連する異常な振動パターンを潜在的に正常化することができます。
デバイス：経頭蓋電気刺激
経頭蓋電気刺激（TES）は、低強度の電流を頭皮に適用して脳活動を調節する非侵襲的神経調節技術です。 特定の脳領域を標的として、神経の興奮性、つながり、可塑性に影響を与え、神経学的および精神疾患に潜在的な治療上の利点を提供します。 TESは携帯性があり、費用対効果が高く、一般的に忍容性が高く、刺激部位での軽度のチクリングやかゆみなどの副作用が最小限です。
他の名前：
  • tDCS
  • タックス
プラセボコンパレーター：偽のグループ
このグループは偽刺激を受けます。 刺激期間は1 minuetであり、刺激後にデバイスはオフになります
デバイス：経頭蓋電気刺激
経頭蓋電気刺激（TES）は、低強度の電流を頭皮に適用して脳活動を調節する非侵襲的神経調節技術です。 特定の脳領域を標的として、神経の興奮性、つながり、可塑性に影響を与え、神経学的および精神疾患に潜在的な治療上の利点を提供します。 TESは携帯性があり、費用対効果が高く、一般的に忍容性が高く、刺激部位での軽度のチクリングやかゆみなどの副作用が最小限です。
他の名前：
  • tDCS
  • タックス

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ADHD症状 - 臨床評価スケール
時間枠：ベースライン、2週目、介入から最大1か月後
ADHDの症状は、DSMベースの構造化されたインタビューを使用して評価されます。 このアプローチには、ADHDの診断に広く使用されているDSM-5の診断および統計的マニュアル（DSM）に概説されている診断基準（DSM）に概説されている診断基準に基づいて、ADHD症状の存在と重症度を評価するための体系的で標準化された方法が含まれます。
ベースライン、2週目、介入から最大1か月後

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
エグゼクティブ機能 - パフォーマンスの精度と反応時間
時間枠：ベースライン、2週目、介入から最大1か月後
エグゼクティブのパフォーマンスは、コンピューター化されたタスクを機能させます
ベースライン、2週目、介入から最大1か月後
脳波（EEG）パワー
時間枠：ベースライン、2週目
EEGアルファ/シータ/ガンマパワーの変化
ベースライン、2週目
脳波（EEG）機能的接続性
時間枠：ベースライン、2週目
ベースライン、2週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
The National Brain Mapping Laboratory (NBML)

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
RWTH Aachen University
Institute for Research in Fundamental Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年3月30日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年3月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年5月8日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年8月2日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • IPM-NDD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理