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自閉症児における運動支援プログラムの効果

2026年1月6日 更新者:Gökçe Oktay、Istanbul Aydın University

自閉症スペクトラム障害のある子どもに対する運動支援プログラムの粗大運動および感覚運動への効果

この研究は、自閉症スペクトラム障害と診断された4〜6歳の児童を対象に、週2回、40分間の運動支援プログラムを12週間にわたって実施したものを検証しました。 合計28名の自閉症スペクトラム障害児が研究に参加し、実験群14名と対照群14名が含まれました。 実験群の参加者は、通常の特別支援教育セッションに加えて、週2回、40分間の運動支援プログラムを12週間受けました。 データ収集ツールには、ギリアム自閉症評価尺度第2版トルコ語版(GARS-2-TV)、粗大運動技能評価のためのブルーニンクス・オセレツキー運動能力検査第2版短縮版(BOT-2)、および感覚運動技能評価のための保護者記入式感覚プロファイル質問紙が含まれていました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

本研究は、事前テスト・事後テストを含む実験群と対照群の準実験的研究デザインであり、事前に決定されたグループのうち1つが無作為に実験群として、もう1つが対照群として割り当てられました。 この研究は、イスタンブールのバイルンパシャ地区とエセンヨルト地区にある特別支援教育・リハビリテーションセンターで教育を継続している、自閉症スペクトラム障害と診断された4歳から6歳までの子ども28名(対照群14名、実験群14名)を対象に実施されました。 参加者数は、G*Power分析を用いて、統計的検出力0.80、効果量0.05、誤差範囲0.05で決定されました。 参加基準は、4歳から6歳であること、自閉症スペクトラム障害の診断があること、追加的な知的障害がないこと、身体活動への参加を妨げる健康状態がないことと定義されました。 データ収集ツールには、ギリアム自閉症評価尺度第2版トルコ語版(GARS-2-TV)、粗大運動技能評価のためのブルーニンクス-オセレツキー運動能力検査第2版短縮版(BOT-2)、感覚運動技能評価のための保護者記入式感覚プロファイル質問紙が含まれました。 BOT-2短縮版は、子ども1人あたり約20〜25分で実施されました。 保護者へのインタビューを通じて実施されたGARS-2-TVは、子ども1人あたり約25〜30分で完了しました。 感覚プロファイル質問紙は、保護者が子ども1人あたり約30〜35分で記入しました。 GARS-2-TVは実施に認定が必要なため、評価者は必要なトレーニングと認定を取得しました。 運動支援プログラム(MSP)は、子どもの粗大運動技能(例:投げる、跳ぶ、捕る、走る)と感覚運動技能(例:感覚調整、感覚処理、運動に関連する感覚入力)を支援するために、テストプロトコルに従って準備された活動で構成されました。 MSPは、参加者が通う特別支援教育センターで、1セッション60分、週2日、12週間にわたって実施されました。 最初の10週間は構造化されたプログラムが適用され、最後の2週間は「アクティビティ選択」アプローチが実施され、子どもたちは前週に適用された活動からアクティビティを選択しました。 各セッション内では、粗大運動と感覚運動技能を対象とした少なくとも3つの異なるゲームベースの活動形式が実施されました。 その後数週間では、複数の発達領域に対応するために異なるゲーム形式が含まれました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

43

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

  • 4歳から6歳であること
  • 研究への参加を妨げる健康問題がないこと
  • 健康委員会および指導研究センター(RAM)の報告書により自閉症と診断されていること
  • これまでに運動支援教育プログラム(例:作業療法セッション)に参加したことがないこと
  • 自閉症スペクトラム障害以外の身体的または知的障害に関連する追加診断がないこと

除外基準:

  • 参加者が連続3回のトレーニングプログラムに出席しなかった場合
  • 参加者が割り当てられた責任を果たさなかった場合
  • 参加者が任意の段階で任意の理由により研究から自発的に撤退した場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:標準教育(モーターサポートなし)
コントロールグループの参加者は、個々の教育プログラムを継続しました。 しかし、彼らは理学療法や運動サポートプログラムに参加しませんでした。 テスト前とテスト後の測定のみが採用されました。
実験的:モーターサポートプログラム
運動サポートプログラム(MSP)は、研究者がテストプロトコルを考慮して準備した活動で構成されており、子どもの粗大運動(投げる、跳ぶ、捕る、走るなど)、感覚運動(感覚調節、感覚処理、運動に関連する感覚入力)のスキルレベルおよび発達領域において望ましい変化を達成するために使用されます。
MSPは、彼らが学習していた特別教育センターで、最初の研究者によって週2日、12週間にわたって60分間実施されました。 最初の10週間は特別プログラムが準備され、最後の2週間では「アクティビティを選ぶ」アクティビティが実施されました。 このアクティビティでは、最初の8週間で実施された活動からなるさまざまな選択肢が子どもたちに提示され、それらを選んで実施するよう求められました。 各レッスンプラン内では、子どもたちの粗大運動スキルと感覚運動スキルのために、少なくとも3つの異なるゲーム形式が実施されました。 次の週では、異なるゲーム形式が目指されました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ブルーニンクス・オセレツキー運動能力検査第2版短縮版(BOT-2 SF)で測定した運動スキルの変化
時間枠:評価は3つの時点で実施されました:ベースライン時(事前テスト)、12週間の介入終了時(事後テスト)。
本研究では、4歳から21歳までの個人の運動技能レベルを評価するために開発されたブルーニンクス・オセレツキー運動能力テスト第2版短縮版(BOT-2 SF)が使用されました。 本研究で使用された短縮版は、合計8つの下位検査と12項目で構成されています。 これらの下位検査には、微細運動の正確性、微細運動の統合、手の敏捷性、両手協調、バランス、走行速度と敏捷性、手と腕の協調性、筋力が含まれます。 このテストで得られる最高得点は50点です。 総合得点が高くなるほど、運動技能のレベルが向上します。
評価は3つの時点で実施されました:ベースライン時(事前テスト)、12週間の介入終了時(事後テスト)。
感覚運動スキルを評価するための感覚プロファイル質問票
時間枠:評価は3つの時点で実施されました:ベースライン時(事前テスト)、12週間の介入終了時(事後テスト)。
センサリープロファイルスケールは、Dunnによって1999年に設計され、子供の感覚処理能力を評価するために用いられ、3歳から10歳の子供に実施されます。 この尺度は、日常生活における子供の感覚反応を評価することを目的としており、介護者によって記入されます。 トルコ語への適応、妥当性、信頼性の研究はKayıhanらによって実施されました。 センサリープロファイルスケールは、3つの主要セクションとそのサブセクションで構成されています:(1) 感覚処理、(2) 感覚調整、(3) 行動的・情緒的反応。 合計125項目からなるこの尺度は、異なる感覚刺激に対する子供の行動の頻度を評価するように構成されています。 各項目は5段階のリッカート式評価システムで採点されます。 このシステムでは、「常に」の回答は1点、「決してない」の回答は5点として評価されます。尺度の総合スコアが増加するにつれて、感覚調整スキルが向上します。
評価は3つの時点で実施されました:ベースライン時(事前テスト)、12週間の介入終了時(事後テスト)。
ギリアム自閉症評価尺度-2(GADRS)は、自閉症関連症状の評価のために使用されます。
時間枠:評価は3つの時点で実施されました:ベースライン時(事前テスト)、12週間の介入終了時(事後テスト)。
この尺度はギリアム(2006)により、自閉症スペクトラム障害の子供たちを診断するために開発されました。
この尺度は介護者によって記入されます。
この尺度は3つの下位次元で構成されています。"0"は観察されなかったことを意味し、'3'は頻繁に観察されたことを意味します。
この尺度は42項目で構成されています。
この尺度から得られる最高の標準スコアは153で、最低スコアは55です。
高い合計スコアはASDの可能性が高いことを示し、低いスコアはASDの可能性が低いことを示します。
ギリアム自閉症障害評価尺度-2は証明書付きで使用できる尺度であるため、必要な研修と証明書を研究者が取得しました。
評価は3つの時点で実施されました:ベースライン時(事前テスト)、12週間の介入終了時(事後テスト)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Kayıhan H, Günel M. K, Bumin G. Adaptation of the Sensory Profile into Turkish for children aged 3-10 years: A validity and reliability study. Turkish Journal of Physiotherapy and Rehabilitation. 2011; 22(2): 44-53.
  • Bruininks RH, & Oseretsky, B. D., 2010, Bruininks-Oseretsky Test Of Motor Proficiency, Second Edition, Brief Form. Bloomington: Psychcorp.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月5日

一次修了 (実際)

2024年5月10日

研究の完了 (実際)

2024年6月5日

試験登録日

最初に提出

2025年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月6日

最初の投稿 (実際)

2026年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月6日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IUC-SBBEK-2024-143

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。