Efecto de un Programa de Apoyo Motor en Niños con Autismo
El Efecto del Programa de Apoyo Motor Aplicado a Niños con Trastorno del Espectro Autista en la Motricidad Gruesa y la Sensoriomotricidad
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turquía (Türkiye), 34320
- Istanbul Aydin University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 4 y 6 años de edad
- No tener problemas de salud que impidan la participación en el estudio
- Haber sido diagnosticado de autismo según el informe del Consejo de Salud y del Centro de Orientación e Investigación (RAM)
- No haber participado previamente en ningún programa educativo con apoyo motor (por ejemplo, sesiones de terapia ocupacional)
- No tener diagnósticos adicionales relacionados con discapacidades físicas o intelectuales distintas del trastorno del espectro autista
Criterios de exclusión:
- Que el participante no asista al programa de formación durante tres sesiones consecutivas
- Que el participante no cumpla con las responsabilidades asignadas
- Que el participante se retire voluntariamente del estudio en cualquier etapa por cualquier motivo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Educación estándar (sin apoyo motor)
Los participantes en el grupo de control continuaron sus programas de educación individual.
Sin embargo, no participaron en ningún programa de fisioterapia o apoyo motor.
Solo se tomaron mediciones previas y posteriores a la prueba.
|
|
|
Experimental: Programa de Apoyo Motor
El programa de apoyo motor (MSP) consiste en actividades preparadas por los investigadores teniendo en cuenta los protocolos de prueba utilizados para lograr los cambios deseados en las habilidades motoras gruesas (lanzar, saltar, atrapar, correr, etc.), sensoriomotoras (modulación sensorial, procesamiento sensorial, estímulos sensoriales relacionados con el movimiento) y áreas del desarrollo de los niños.
|
El MSP fue administrado por el primer investigador durante 60 minutos, 2 días a la semana durante 12 semanas en el centro de educación especial donde estudiaban.
Se preparó un programa especial para las primeras 10 semanas, y en las últimas 2 semanas, se realizó una actividad de elegir tu actividad. Durante esta actividad, se presentaron a los niños diferentes opciones que consistían en las actividades implementadas en las primeras 8 semanas y se les pidió que eligieran e implementaran. Dentro de cada plan de lección, se implementaron al menos 3 formatos de juego diferentes para las habilidades motoras gruesas y las habilidades motoras sensoriales de los niños. En las semanas siguientes, diferentes formatos de juego destinados |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en las Habilidades Motoras según lo Medido por el Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency, Segunda Edición - Forma Corta (BOT-2 SF)
Periodo de tiempo: Las evaluaciones se realizaron en tres momentos: al inicio (pretest), al final de la intervención de 12 semanas (posttest).
|
En este estudio, se utilizó la forma abreviada de la Prueba de Competencia Motora Bruininks-Oseretsky-2 (BOT-2 SF), que fue desarrollada para evaluar los niveles de habilidades motoras de individuos de 4 a 21 años.
La forma abreviada utilizada en el estudio consta de un total de ocho subpruebas y 12 ítems.
Estas subpruebas incluyen precisión motora fina, integración motora fina, agilidad manual, coordinación bilateral, equilibrio, velocidad de carrera y agilidad, coordinación mano-brazo y fuerza.
La puntuación máxima que se puede obtener en la prueba es de 50.
A medida que aumenta la puntuación total, aumenta el nivel de habilidades motoras.
|
Las evaluaciones se realizaron en tres momentos: al inicio (pretest), al final de la intervención de 12 semanas (posttest).
|
|
Cuestionario de perfil sensorial para evaluar las habilidades sensoriomotoras
Periodo de tiempo: Las evaluaciones se realizaron en tres momentos: al inicio (pretest), al final de la intervención de 12 semanas (posttest).
|
La Escala del Perfil Sensorial fue diseñada por Dunn en 1999 para evaluar las habilidades de procesamiento sensorial de los niños y se administra a niños de 3 a 10 años.
La escala tiene como objetivo evaluar las reacciones sensoriales de los niños en su vida diaria y es completada por el cuidador.
El estudio de adaptación, validez y confiabilidad al turco fue realizado por Kayıhan et al.
La Escala del Perfil Sensorial consta de tres secciones principales y sus subsecciones: (1) Procesamiento sensorial, (2) Modulación sensorial y (3) Respuestas conductuales-emocionales.
La escala, que consta de 125 ítems en total, está estructurada para evaluar la frecuencia de los comportamientos de los niños en respuesta a diferentes estímulos sensoriales.
Los ítems se puntúan en un sistema de calificación tipo Likert de 5 puntos.
En este sistema, la respuesta "Siempre" se evalúa como 1 punto y la respuesta "Nunca" se evalúa como 5 puntos. A medida que aumenta la puntuación total en la escala, mejoran las habilidades de regulación sensorial.
|
Las evaluaciones se realizaron en tres momentos: al inicio (pretest), al final de la intervención de 12 semanas (posttest).
|
|
La Escala de Calificación del Autismo de Gilliam-2 (GADRS) para la evaluación de síntomas relacionados con el autismo.
Periodo de tiempo: Las evaluaciones se realizaron en tres momentos: al inicio (pretest), al final de la intervención de 12 semanas (postest).
|
Esta escala fue desarrollada por Gilliam (2006) para diagnosticar a niños con trastorno del espectro autista.
La escala es completada por cuidadores.
La escala consta de 3 subdimensiones."0"
significa nunca observado, mientras que '3' significa frecuentemente observado.
La escala consta de 42 ítems.
La puntuación estándar más alta que se puede obtener en esta escala es 153, y la puntuación más baja es 55.
Una puntuación total alta indica una alta probabilidad de TEA.
Una puntuación baja indica una baja probabilidad de TEA.
Dado que la Escala de Calificación del Trastorno Autista de Gilliam-2 es una escala que puede utilizarse con certificado, el investigador obtuvo la formación y el certificado necesarios.
|
Las evaluaciones se realizaron en tres momentos: al inicio (pretest), al final de la intervención de 12 semanas (postest).
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Kayıhan H, Günel M. K, Bumin G. Adaptation of the Sensory Profile into Turkish for children aged 3-10 years: A validity and reliability study. Turkish Journal of Physiotherapy and Rehabilitation. 2011; 22(2): 44-53.
- Bruininks RH, & Oseretsky, B. D., 2010, Bruininks-Oseretsky Test Of Motor Proficiency, Second Edition, Brief Form. Bloomington: Psychcorp.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IUC-SBBEK-2024-143
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .