自己採点心血管疾患リスク評価

バックグラウンド：

健康リスク評価 (HRA) は、個人の死亡率と罹患率のリスクを人々に知らせるために、保健センターや職場でますます使用されています。 しかし、最近の研究では、多くの HRA は、この国の主要な死因である冠状動脈性心臓病に関して、信頼性と有効性が限られていることが示唆されています。 自己スコア化された HRA は、CHD リスクの予測において、コンピューター化された機器よりもかなり精度が低いようです。これは主に、人々がこれらの機器に必要な生理学的値を常に知っているとは限らず、スコアの計算を頻繁に間違えるためです。

デザインの物語:

フェーズ I では、CardioRisk という名前の新しい評価が開発されました。 フェーズ I のプロトタイプ バージョンには、自己申告による 8 つの主要な危険因子が含まれていました。 CardioRisk は、Framingham Heart Study の最近の加速故障時間モデルに基づく方程式を使用して、12 年間に心血管疾患 (CVD) を発症するリスクを予測しました。 フェーズ II の目的は、プロトタイプの機器を徹底的にテストして改良することでした。 フェーズ II 分析は、CardioRisk の心理測定特性を評価し、患者が判断したその有用性を評価し、機器が個人の CVD リスクの認識を変えたかどうかを判断するために設計されました。 これらの結果を他の評価のデータと比較して、CardioRisk が同等の製品より優れているかどうかを判断しました。

提案された商用アプリケーションでは、CardioRisk は健康増進組織によって配布され、心血管疾患の危険因子の認識を高めます。 アメリカ心臓協会の見積もりによると、これらの製品の需要は年間 180,000 HRA になります。 この製品の潜在的な市場には、職場、地域保健センター、管理された医療機関、公衆衛生部門、および診療所が含まれます。

このレコードに記載されている試験完了日は、プロトコル登録および結果システム (PRS) レコードに入力された「終了日」から取得されました。