ミトコンドリア病におけるRG2133 (2',3',5'-トリ-O-アセチルウリジン)
2005年8月4日 更新者：Repligen Corporation
遺伝性ミトコンドリア病の治療におけるRG2133（2',3',5'-トリ-O-アセチルウリジン）の安全性、忍容性、薬物動態および薬力学を評価する非盲検用量漸増第I相試験
この研究の目的は、ミトコンドリア病患者における RG2133 の安全性と忍容性を判断することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学
12
段階
- フェーズ 1
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
ミトコンドリア病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2003年5月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2003年5月7日
最初の投稿 (見積もり)
2003年5月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年8月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年8月4日
最終確認日
2005年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
RG2133 (2',3',5'-トリ-O-アセチルウリジン)の臨床試験
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National Institute of Public Health, CambodiaEmory University; World Vision International; World Vision, Hong Kong; World Vision, Cambodia完了
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Eisai Co., Ltd.完了
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Charite University, Berlin, GermanyDepartment of Neurology, Charité - Universitätsmedizin Berlin, Germany; Department of Cardiology...わからない