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ヒトエンドトキシン血症時の血管カリウムチャネルの遮断

2008年10月16日 更新者:Radboud University Medical Center
背景: NO-シンターゼと血管のカリウム (K) チャネルの活性化は、ノルエピネフリンに対する敗血症誘発性減弱感受性に関与している可能性があります。 さまざまな K チャネル遮断薬と NO シンターゼ阻害剤が、実験的なヒト内毒素血症の際にノルエピネフリン感受性を回復できるかどうかを調べました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • フェーズ 1

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~33年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康なボランティア

除外基準:

  • 薬物、アルコール、ニコチン乱用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血行動態
時間枠:LPS投与24時間後
LPS投与24時間後
炎症のマーカー
時間枠:LPS投与24時間後
LPS投与24時間後
サイトカイン
時間枠:LPS投与24時間後
LPS投与24時間後
腎障害のマーカー
時間枠:LPS投与24時間後
LPS投与24時間後
誘導性NOシンターゼ発現
時間枠:LPS投与24時間後
LPS投与24時間後
NO代謝物
時間枠:LPS投与24時間後
LPS投与24時間後
血管反応性のメディエーター
時間枠:LPS投与24時間後
LPS投与24時間後
ノルエピネフリンに対する感受性
時間枠:LPS投与24時間後
LPS投与24時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Peter Pickkers, MD, PhD、Radboud University Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年1月1日

一次修了 (実際)

2005年6月1日

研究の完了 (実際)

2005年6月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月13日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年10月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年10月16日

最終確認日

2008年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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