- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00185003
인간 내 독소 혈증 동안 혈관 칼륨 채널의 차단
2008년 10월 16일 업데이트: Radboud University Medical Center
배경: NO-합성효소 및 혈관 칼륨(K) 채널의 활성화는 노르에피네프린에 대한 패혈증 유발 감쇠 감수성에 역할을 할 수 있습니다.
우리는 다양한 K 채널 차단제와 NO-합성효소 억제가 실험적 인간 내독소혈증 동안 노르에피네프린 감수성을 회복시킬 수 있는지 여부를 조사했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 지원자
제외 기준:
- 약물, 알코올, 니코틴 남용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈역학
기간: LPS 투여 24시간 후
|
LPS 투여 24시간 후
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염증 표지자
기간: LPS 투여 24시간 후
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LPS 투여 24시간 후
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사이토카인
기간: LPS 투여 24시간 후
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LPS 투여 24시간 후
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신장 손상의 표지자
기간: LPS 투여 24시간 후
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LPS 투여 24시간 후
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유도성 NO 합성효소 발현
기간: LPS 투여 24시간 후
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LPS 투여 24시간 후
|
NO 대사 산물
기간: LPS 투여 24시간 후
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LPS 투여 24시간 후
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혈관 반응성의 매개체
기간: LPS 투여 24시간 후
|
LPS 투여 24시간 후
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노르에피네프린에 대한 민감도
기간: LPS 투여 24시간 후
|
LPS 투여 24시간 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Peter Pickkers, MD, PhD, Radboud University Medical Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2005년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2005년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 13일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 10월 16일
마지막으로 확인됨
2008년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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