- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00185003
Блокада сосудистых калиевых каналов при эндотоксемии человека
16 октября 2008 г. обновлено: Radboud University Medical Center
Актуальность: Активация NO-синтазы и сосудистых калиевых (K) каналов может играть роль в снижении чувствительности к норэпинефрину, вызванном сепсисом.
Мы исследовали, могут ли различные блокаторы K-каналов и ингибирование NO-синтазы восстанавливать чувствительность к норадреналину во время экспериментальной эндотоксемии человека.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Фаза 1
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 33 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- здоровые добровольцы
Критерий исключения:
- злоупотребление наркотиками, алкоголем, никотином
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Гемодинамика
Временное ограничение: Через 24 часа после введения ЛПС
|
Через 24 часа после введения ЛПС
|
Маркеры воспаления
Временное ограничение: Через 24 часа после введения ЛПС
|
Через 24 часа после введения ЛПС
|
Цитокины
Временное ограничение: Через 24 часа после введения ЛПС
|
Через 24 часа после введения ЛПС
|
Маркеры повреждения почек
Временное ограничение: Через 24 часа после введения ЛПС
|
Через 24 часа после введения ЛПС
|
Индуцируемая экспрессия NO-синтазы
Временное ограничение: Через 24 часа после введения ЛПС
|
Через 24 часа после введения ЛПС
|
NO-метаболиты
Временное ограничение: Через 24 часа после введения ЛПС
|
Через 24 часа после введения ЛПС
|
Медиаторы сосудистой реактивности
Временное ограничение: Через 24 часа после введения ЛПС
|
Через 24 часа после введения ЛПС
|
Чувствительность к норадреналину
Временное ограничение: Через 24 часа после введения ЛПС
|
Через 24 часа после введения ЛПС
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Peter Pickkers, MD, PhD, Radboud University Medical Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2003 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2005 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 октября 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 октября 2008 г.
Последняя проверка
1 апреля 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Инфекции
- Синдром системного воспалительного ответа
- Воспаление
- Сепсис
- Бактериемия
- Токсемия
- Эндотоксемия
- Гипогликемические агенты
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Модуляторы мембранного транспорта
- Толбутамид
- Блокаторы калиевых каналов
Другие идентификационные номера исследования
- PP02
- ZONMW grant 907-00-056
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования L-НММА
-
Regional Hospital HolstebroЗавершенныйЗдоровый | Обструктивное апноэ снаДания
-
University Health Network, TorontoЗавершенный
-
Regional Hospital HolstebroЗавершенный
-
Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health... и другие соавторыЗавершенныйОжирениеСоединенные Штаты
-
Brigham and Women's HospitalЗавершенныйЗаболевание периферических артерийСоединенные Штаты
-
Regional Hospital HolstebroAarhus University HospitalНеизвестныйЭссенциальная гипертензияДания
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ЗавершенныйЗдоровый | Оксид азота | Эндотелиальный релаксирующий факторСоединенные Штаты
-
Medical University of ViennaОтозванГлазная физиология | Региональный кровоток | Оптический дискАвстрия
-
GlaxoSmithKlineПрекращено
-
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...United States Department of DefenseАктивный, не рекрутирующийКолоректальная аденома | Колоректальный рак III стадии AJCC v8 | Стадия IIIA колоректального рака AJCC v8 | Колоректальный рак стадии IIIB AJCC v8 | Колоректальный рак стадии IIIC AJCC v8 | Стадия 0 колоректального рака AJCC v8 | Стадия I колоректального рака AJCC v8 | Стадия II колоректального рака... и другие заболеванияСоединенные Штаты