Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Блокада сосудистых калиевых каналов при эндотоксемии человека

16 октября 2008 г. обновлено: Radboud University Medical Center
Актуальность: Активация NO-синтазы и сосудистых калиевых (K) каналов может играть роль в снижении чувствительности к норэпинефрину, вызванном сепсисом. Мы исследовали, могут ли различные блокаторы K-каналов и ингибирование NO-синтазы восстанавливать чувствительность к норадреналину во время экспериментальной эндотоксемии человека.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 33 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • здоровые добровольцы

Критерий исключения:

  • злоупотребление наркотиками, алкоголем, никотином

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Гемодинамика
Временное ограничение: Через 24 часа после введения ЛПС
Через 24 часа после введения ЛПС
Маркеры воспаления
Временное ограничение: Через 24 часа после введения ЛПС
Через 24 часа после введения ЛПС
Цитокины
Временное ограничение: Через 24 часа после введения ЛПС
Через 24 часа после введения ЛПС
Маркеры повреждения почек
Временное ограничение: Через 24 часа после введения ЛПС
Через 24 часа после введения ЛПС
Индуцируемая экспрессия NO-синтазы
Временное ограничение: Через 24 часа после введения ЛПС
Через 24 часа после введения ЛПС
NO-метаболиты
Временное ограничение: Через 24 часа после введения ЛПС
Через 24 часа после введения ЛПС
Медиаторы сосудистой реактивности
Временное ограничение: Через 24 часа после введения ЛПС
Через 24 часа после введения ЛПС
Чувствительность к норадреналину
Временное ограничение: Через 24 часа после введения ЛПС
Через 24 часа после введения ЛПС

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Peter Pickkers, MD, PhD, Radboud University Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2003 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 октября 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 октября 2008 г.

Последняя проверка

1 апреля 2008 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования L-НММА

Подписаться