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身体活動の導入を促進するための医師のカウンセリングの検討: 対照試験

2005年9月12日 更新者:University of Saskatchewan
この研究の目的は、20 か月にわたる成人の身体活動パターンの変化に対する 2 つの医師ベースの介入の有効性を体系的にテストすることです。

調査の概要

詳細な説明

医師は通常、CVD の他の危険因子についてアドバイスしますが、身体活動レベルの増加についてはアドバイスする可能性は低くなります。 これは 2 つの理由から驚くべきことです。第 1 に、身体活動は CVD の独立した修正可能な危険因子として特定されています。 第二に、カナダ人の間では身体活動をしない人が非常に多く見られます。 現在の研究の目的は、医師の推奨とカウンセリングを通じて身体活動の導入と維持を促進するように設計された介入を検討することです。 主要評価項目には、自己申告による身体活動レベルの差異の可能性が含まれます。 さらに、身体活動に通常関連するいくつかの行動予測因子 (自己効力感、社会的サポート、期待される利益と楽しみ、障壁など) が評価されます。 この研究には、次のようないくつかのユニークな側面があります: 1) 2 つのタイプの送達システムを比較するという事実 2) 長期間にわたる身体活動パターンの調査は、このタイプの介入ではこれまで行われていなかったため、 、また、この提案のもう 1 つのユニークな特徴を形成します。 3) 身体活動に対する医師の介入は、これまでカナダでは行われていませんでした。 この介入が効果的であると判明すれば、このプログラムはサスカチュワン州とカナダの医療サービスに大きな価値をもたらすでしょう。 たとえば、このプログラムは、医療提供コストを増加させることなく、医師とそのスタッフに必要な時間の投資を最小限に抑えながら、身体活動を促進する医師の役割を強化します。

比較: 介入の有効性を評価するために、準実験計画により介入を標準対照条件と比較します。 すべての医師は、標​​準化されたプロトコルを使用して、座りがちな患者に 1 回の診察中に PACE 運動カウンセリングを提供できるように訓練されます。 介入条件では、患者はランダムに割り当てられ、研究助手からのリマインダーコールを受け取り、地域社会で使用できる可能性のある身体活動リソースについて提案を提供します。

研究の種類

介入

入学

200

段階

  • フェーズ 1

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 歩行可能な成人

除外基準:

  • 循環器疾患
  • 呼吸器疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
主要評価項目には、自己申告による身体活動レベルの差異の可能性が含まれます。

二次結果の測定

結果測定
さらに、身体活動に通常関連するいくつかの行動予測因子 (自己効力感、社会的サポート、期待される利益と楽しみ、障壁など) が評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kevin S Spink, Ph.D.、University of Saskatchewan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年7月1日

研究の完了

2004年12月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月12日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年9月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年9月12日

最終確認日

2000年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HSF2001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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