Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение рекомендаций врачей по пропаганде физической активности: контролируемое исследование

12 сентября 2005 г. обновлено: University of Saskatchewan
Целью данного исследования является систематическая проверка эффективности двух врачебных вмешательств по изменению моделей физической активности взрослых в течение 20-месячного периода.

Обзор исследования

Подробное описание

Хотя врачи обычно рекомендуют другие факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний, они менее склонны рекомендовать повышение уровня физической активности. Это удивительно по двум причинам: во-первых, физическая активность была определена как независимый модифицируемый фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний. Во-вторых, среди канадцев широко распространена гиподинамия. Целью настоящего исследования является изучение вмешательств, направленных на поощрение принятия и поддержания физической активности посредством рекомендаций и консультаций врачей. Первичные показатели исхода включают возможные различия в уровнях физической активности, о которых сообщают сами пациенты. Кроме того, будут оцениваться несколько поведенческих предикторов, обычно связанных с физической активностью (например, самоэффективность, социальная поддержка, ожидаемые преимущества и удовольствие, а также барьеры). В этом исследовании есть несколько уникальных аспектов, в том числе: 1) тот факт, что в нем сравниваются два типа систем доставки 2) изучение моделей физической активности в течение длительного периода времени ранее не проводилось с этим типом вмешательства, и как таковое , также является еще одной уникальной особенностью этого предложения. 3) В Канаде ранее не проводилось вмешательство врача в целях повышения физической активности. Если вмешательство будет признано эффективным, программа значительно повысит ценность служб здравоохранения в Саскачеване и Канаде. Например, программа повысит роль врачей в пропаганде физической активности без увеличения стоимости оказания медицинской помощи и с минимальными временными затратами врача и его/ее персонала.

Сравнение: чтобы оценить эффективность вмешательств, квазиэкспериментальный план сравнивает вмешательство со стандартным контрольным состоянием. Все врачи будут обучены использованию стандартизированного протокола для консультирования пациентов, ведущих малоподвижный образ жизни, во время одного посещения офиса. В условиях вмешательства пациенты будут случайным образом назначены для получения звонков-напоминаний от научного сотрудника, который предложит возможные ресурсы физической активности в сообществе, которые можно было бы использовать.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

200

Фаза

  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • амбулаторные взрослые

Критерий исключения:

  • сердечно-сосудистые заболевания
  • респираторная инфекция

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Первичные показатели исхода включают возможные различия в уровнях физической активности, о которых сообщают сами пациенты.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Кроме того, будут оцениваться несколько поведенческих предикторов, обычно связанных с физической активностью (например, самоэффективность, социальная поддержка, ожидаемые преимущества и удовольствие, а также барьеры).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Kevin S Spink, Ph.D., University of Saskatchewan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2001 г.

Завершение исследования

1 декабря 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 сентября 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2005 г.

Последняя проверка

1 мая 2000 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HSF2001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Консультационная поддержка по телефону

Подписаться