- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00204399
Undersøgelse af lægerådgivning for at fremme adoption af fysisk aktivitet: Et kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Selvom læger typisk rådgiver om andre risikofaktorer for CVD, er de mindre tilbøjelige til at rådgive om øgede niveauer af fysisk aktivitet. Dette er overraskende af to grunde: For det første er fysisk aktivitet blevet identificeret som en uafhængig modificerbar risikofaktor for CVD. For det andet er der en høj forekomst af fysisk inaktivitet blandt canadiere. Formålet med den aktuelle undersøgelse er at undersøge interventioner, der er designet til at fremme adoption og opretholdelse af fysisk aktivitet gennem lægeanbefalinger og rådgivning. De primære resultatmål omfatter mulige forskelle i niveauer af selvrapporteret fysisk aktivitet. Derudover vil flere adfærdsprædiktorer, der typisk er forbundet med fysisk aktivitet, blive vurderet (f.eks. self-efficacy, social støtte, forventede fordele og nydelse og barrierer). Der er flere unikke aspekter ved denne forskning, herunder: 1) det faktum, at den sammenligner to typer af leveringssystemer 2) undersøgelsen af fysiske aktivitetsmønstre over en længere periode er ikke tidligere blevet udført med denne type intervention, og som sådan , udgør også et andet unikt træk ved dette forslag 3) lægeintervention for fysisk aktivitet er ikke tidligere blevet udført i Canada. Hvis interventionen findes effektiv, vil programmet tilføje betydelig værdi til sundhedsydelser i Saskatchewan og Canada. For eksempel vil programmet styrke lægernes rolle i at fremme fysisk aktivitet uden at øge omkostningerne ved levering af sundhedsydelser og med en minimal investering af tid, som kræves af lægen og hans/hendes personale.
Sammenligning: For at vurdere effektiviteten af interventionerne vil et kvasi-eksperimentelt design sammenligne en intervention med en standard kontroltilstand. Alle læger vil blive trænet i at bruge en standardiseret protokol til at levere PACE træningsrådgivning til stillesiddende patienter under ét kontorbesøg. I interventionstilstanden vil patienter blive tilfældigt tildelt til at modtage påmindelsesopkald fra en forskningsassistent, som vil give forslag til mulige fysiske aktivitetsressourcer i samfundet, der kan bruges.
Undersøgelsestype
Tilmelding
Fase
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ambulerende voksne
Ekskluderingskriterier:
- kardiovaskulær sygdom
- luftvejssygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Enkelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
De primære resultatmål omfatter mulige forskelle i niveauer af selvrapporteret fysisk aktivitet.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
---|
Derudover vil flere adfærdsprædiktorer, der typisk er forbundet med fysisk aktivitet, blive vurderet (f.eks. self-efficacy, social støtte, forventede fordele og nydelse og barrierer).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kevin S Spink, Ph.D., University of Saskatchewan
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- HSF2001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Telefonisk rådgivningssupport
-
Northwestern UniversityGeorgetown UniversityTilmelding efter invitationKroniske nyresygdomme | Genetisk dispositionForenede Stater
-
University of California, BerkeleyNational Institute of Mental Health (NIMH); Ministry of Health, Tanzania; Management and Development for Health og andre samarbejdspartnereRekruttering
-
Texas Christian UniversityAfsluttetMapping Enhanced Counseling (MEC) | Active Linkage (AL)Forenede Stater
-
Texas Christian UniversityAktiv, ikke rekrutterendeKortlægningsmetoder til forberedelse af implementeringsoverførsel | Behandlingsparathed og introduktionsprogramForenede Stater
-
University of TartuState University of New York - Downstate Medical Center; Tibotec Pharmaceutical...AfsluttetErhvervet immundefektsyndrom | Medicinadhærens | Akut HIV-infektionEstland
-
University of CalgaryAlberta Health services; University of Alberta; Covenant HealthAfsluttet
-
Johns Hopkins UniversityPatient-Centered Outcomes Research InstituteAfsluttet
-
Universitat Autonoma de BarcelonaAfsluttet
-
University of California, Los AngelesAll India Institute of Medical Sciences, New Delhi; University of California... og andre samarbejdspartnereAfsluttet