Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af lægerådgivning for at fremme adoption af fysisk aktivitet: Et kontrolleret forsøg

12. september 2005 opdateret af: University of Saskatchewan
Formålet med denne undersøgelse er systematisk at teste effektiviteten af ​​to lægebaserede interventioner til at ændre fysiske aktivitetsmønstre hos voksne over en 20-måneders periode.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Selvom læger typisk rådgiver om andre risikofaktorer for CVD, er de mindre tilbøjelige til at rådgive om øgede niveauer af fysisk aktivitet. Dette er overraskende af to grunde: For det første er fysisk aktivitet blevet identificeret som en uafhængig modificerbar risikofaktor for CVD. For det andet er der en høj forekomst af fysisk inaktivitet blandt canadiere. Formålet med den aktuelle undersøgelse er at undersøge interventioner, der er designet til at fremme adoption og opretholdelse af fysisk aktivitet gennem lægeanbefalinger og rådgivning. De primære resultatmål omfatter mulige forskelle i niveauer af selvrapporteret fysisk aktivitet. Derudover vil flere adfærdsprædiktorer, der typisk er forbundet med fysisk aktivitet, blive vurderet (f.eks. self-efficacy, social støtte, forventede fordele og nydelse og barrierer). Der er flere unikke aspekter ved denne forskning, herunder: 1) det faktum, at den sammenligner to typer af leveringssystemer 2) undersøgelsen af ​​fysiske aktivitetsmønstre over en længere periode er ikke tidligere blevet udført med denne type intervention, og som sådan , udgør også et andet unikt træk ved dette forslag 3) lægeintervention for fysisk aktivitet er ikke tidligere blevet udført i Canada. Hvis interventionen findes effektiv, vil programmet tilføje betydelig værdi til sundhedsydelser i Saskatchewan og Canada. For eksempel vil programmet styrke lægernes rolle i at fremme fysisk aktivitet uden at øge omkostningerne ved levering af sundhedsydelser og med en minimal investering af tid, som kræves af lægen og hans/hendes personale.

Sammenligning: For at vurdere effektiviteten af ​​interventionerne vil et kvasi-eksperimentelt design sammenligne en intervention med en standard kontroltilstand. Alle læger vil blive trænet i at bruge en standardiseret protokol til at levere PACE træningsrådgivning til stillesiddende patienter under ét kontorbesøg. I interventionstilstanden vil patienter blive tilfældigt tildelt til at modtage påmindelsesopkald fra en forskningsassistent, som vil give forslag til mulige fysiske aktivitetsressourcer i samfundet, der kan bruges.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

200

Fase

  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ambulerende voksne

Ekskluderingskriterier:

  • kardiovaskulær sygdom
  • luftvejssygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
De primære resultatmål omfatter mulige forskelle i niveauer af selvrapporteret fysisk aktivitet.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Derudover vil flere adfærdsprædiktorer, der typisk er forbundet med fysisk aktivitet, blive vurderet (f.eks. self-efficacy, social støtte, forventede fordele og nydelse og barrierer).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kevin S Spink, Ph.D., University of Saskatchewan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2001

Studieafslutning

1. december 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2005

Først opslået (Skøn)

20. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. september 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2005

Sidst verificeret

1. maj 2000

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSF2001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Telefonisk rådgivningssupport

3
Abonner