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Examiner les conseils des médecins pour promouvoir l'adoption de l'activité physique : un essai contrôlé

12 septembre 2005 mis à jour par: University of Saskatchewan
Le but de cette étude est de tester systématiquement l'efficacité de deux interventions basées sur le médecin pour modifier les habitudes d'activité physique des adultes sur une période de 20 mois.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Bien que les médecins conseillent généralement d'autres facteurs de risque de MCV, ils sont moins susceptibles de conseiller d'augmenter les niveaux d'activité physique. Ceci est surprenant pour deux raisons : premièrement, l'activité physique a été identifiée comme un facteur de risque modifiable indépendant de MCV. Deuxièmement, la prévalence de l'inactivité physique est élevée chez les Canadiens. Le but de la présente étude est d'examiner les interventions conçues pour promouvoir l'adoption et le maintien de l'activité physique par le biais de recommandations et de conseils médicaux. Les principaux critères de jugement comprennent les différences possibles dans les niveaux d'activité physique autodéclarée. De plus, plusieurs prédicteurs comportementaux généralement associés à l'activité physique seront évalués (par exemple, l'auto-efficacité, le soutien social, les avantages et le plaisir anticipés et les obstacles). Il y a plusieurs aspects uniques à cette recherche, notamment : 1) le fait qu'elle compare deux types de systèmes de prestation 2) l'examen des modèles d'activité physique sur une longue période de temps n'a pas été fait auparavant avec ce type d'intervention, et en tant que tel , constitue également une autre caractéristique unique de cette proposition 3) l'intervention médicale pour l'activité physique n'a pas été faite au Canada auparavant. Si l'intervention s'avère efficace, le programme ajoutera une valeur significative aux services de santé en Saskatchewan et au Canada. Par exemple, le programme renforcera le rôle des médecins dans la promotion de l'activité physique sans augmenter le coût de la prestation des soins de santé et avec un investissement de temps minimal requis par le médecin et son personnel.

Comparaison : Pour évaluer l'efficacité des interventions, une conception quasi expérimentale comparera une intervention avec une condition de contrôle standard. Tous les médecins seront formés à l'utilisation d'un protocole standardisé pour fournir des conseils sur l'exercice PACE aux patients sédentaires au cours d'une seule visite au cabinet. Dans la condition d'intervention, les patients seront assignés au hasard pour recevoir des appels de rappel d'un assistant de recherche qui fournira des suggestions quant aux ressources d'activité physique possibles dans la communauté qui pourraient être utilisées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

200

Phase

  • La phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • adultes ambulatoires

Critère d'exclusion:

  • maladie cardiovasculaire
  • maladie respiratoire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Les principaux critères de jugement comprennent les différences possibles dans les niveaux d'activité physique autodéclarée.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
De plus, plusieurs prédicteurs comportementaux généralement associés à l'activité physique seront évalués (par exemple, l'auto-efficacité, le soutien social, les avantages et le plaisir anticipés et les obstacles).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kevin S Spink, Ph.D., University of Saskatchewan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2001

Achèvement de l'étude

1 décembre 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2005

Première publication (Estimation)

20 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 septembre 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2005

Dernière vérification

1 mai 2000

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSF2001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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