Backup With Combivir or Single Dose (SD) Truvada in Order to Avoid Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor (NNRTI) Resistance After SD Nevirapine for the Prevention of Mother-to-child Transmission (PMTCT)
2016年2月22日 更新者:Rigshospitalet, Denmark
Clinical Trial: Backup With Combivir (AZT/3TC) or Single Dose (sd) Truvada (FTC/TDF) in Order to Avoid NNRTI Resistance After sd Nevirapine for the Prevention of Mother-to-child Transmission (MTCT)
The aim of the study is to find short course alternatives to single dose (sd)nevirapine for the prevention of mother-to-child HIV-transmission with the same or better degree of transmission protection than sd nevirapine but with less NNRTI resistance development.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
Randomised open study comparing Zidovudine from 28 weeks gestation, single dose Nevirapine + 1 week of Combivir with Zidovudine from 28 weeks gestation, single dose Nevirapine + single dose of Truvada for the mothers during birth.
In both arms the infants will receive one dose of nevirapine within the first days after births as well as 7 to 28 days Zidovudine.
N = 450.
The study will be conducted at Ngamiani and Makorora Health Centres and Bombo Regional Hospital in Tanga, Tanzania as a cooperation between Rigshospitalet, Denmark, University of Copenhagen and National Institute of Medical Research, Tanzania.
研究の種類
介入
入学 (実際)
566
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Tanga、タンザニア
- Bombo Regional Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
Inclusion Criteria:
- HIV infected, antiretroviral naive, not fulfilling national Tanzanian criteria for HAART treatment, giving informed consent, consenting to homevisit-follow-up in case of no-show for scheduled hospital visit.
Exclusion Criteria:
- CD4 less than 350 x10(6)/L, suffering from systemic diseases in need of medical treatment e.g. TB, renal or liver failure etc.
- Creatinin higher than 1,5 mg/dL, Alanine aminotransferase above 140 U/L
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
アクティブコンパレータ:1
AZT from week 28 or asap thereafter.
Intrapartum AZT and 3TC + Single dose NVP Postpartum Combivir tail for 7 days twice daily
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|
実験的:2
AZT from week 28 or asap thereafter.
Intrapartum Single dose Truvada + Single dose NVP
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
frequency of mother-to-child HIV transmission
時間枠:6 weeks post partum
|
6 weeks post partum
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frequency of NNRTI resistance development
時間枠:6 weeks post partum
|
6 weeks post partum
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
Comparison of p24 antigen to HIV RNA for treatment induced changes in viremia
時間枠:Delivery, day 7, day 42 and month 9 post partum
|
Delivery, day 7, day 42 and month 9 post partum
|
Comparison of p24 antigen ability to detect viremia for the various subtypes A,C & D
時間枠:Delivery, Day 7, Day 42 post partum, mother, Day 42 and Day 90 post partum child
|
Delivery, Day 7, Day 42 post partum, mother, Day 42 and Day 90 post partum child
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Terese L Katzenstein, MD Ph.D.、Rigshospitalet, Denmark
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年6月1日
一次修了 (実際)
2010年10月1日
研究の完了 (実際)
2011年4月1日
試験登録日
最初に提出
2006年6月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年6月29日
最初の投稿 (見積もり)
2006年6月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年2月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年2月22日
最終確認日
2009年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- comtru
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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