緑内障患者の処方された治療レジメンへのアドヒアランスに対する緑内障教育者の影響
2012年12月4日 更新者：University of Colorado, Denver
緑内障は、世界中の失明の主な原因です。
緑内障治療薬の不遵守は、失明につながる可能性があることが知られています。
処方された医学療法の順守に関する入手可能な情報は、いくつかの明らかな治療の失敗が、実際には不順守によるものである可能性があることを示唆しています。
研究者の具体的な目的は、局所緑内障治療へのアドヒアランスに対する緑内障教育者の介入の効果を調べる研究を実施することです。
研究者の仮説は、訓練を受けた緑内障教育者による患者教育とカウンセリングが、計画された訪問と電話連絡の両方を通じて、局所緑内障治療へのアドヒアランスを高めるというものです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colorado
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Aurora、Colorado、アメリカ、80045
- Rocky Mountain Lions Eye Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 原発性または続発性の開放隅角緑内障の診断。
- 現在、緑内障の点滴治療を単剤で行っています。
- 年齢 > 18 歳。
- 患者は、ロッキー マウンテン ライオンズ眼科研究所緑内障センターで治療を受けました。
除外基準:
- -患者から報告された身体障害のために、点眼薬を単独で投与できない。
- -TICSスコア<16で証明されるように、薬物を自己管理する能力を妨げる認知障害。
- -30日間の導入期間中に緑内障治療への80％以上のアドヒアランスを示す患者。
- 患者は今後 6 か月以内に緑内障手術が必要になると予想されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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主な結果は遵守です。
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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標準治療と教育介入にランダム化された患者の違い。
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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ドロップアウトとノンドロップアウトの違い。
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Malik Y. Kahook, MD、Rocky Mountain Lions Eye Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年10月1日
一次修了 (実際)
2012年1月1日
研究の完了 (実際)
2012年1月1日
試験登録日
最初に提出
2007年3月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年3月29日
最初の投稿 (見積もり)
2007年4月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年12月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年12月4日
最終確認日
2008年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
教育の臨床試験
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University of SheffieldUniversity of Liverpool; University of Manchester; University of Melbourne積極的、募集していない