問題のあるギャンブラーのためのパーソナライズされたフィードバック介入
この無作為対照試験の主な目的は、問題のあるギャンブラーに対するパーソナライズされたフィードバック介入の持続的な有効性を評価することです。 ギャンブラーのための自助資料に関心を示す成人の問題ギャンブラーは、ベースライン データも収集する無作為数字の電話調査の回答者から募集されます。 被験者は、ギャンブルに関する個別のフィードバックを受け取るか、または順番待ちリストのコントロール グループにランダムに割り当てられます。
その間のギャンブルを評価するために、3 か月、6 か月、12 か月のフォローアップ調査が郵送で行われます。 12 か月のフォローアップの一環として担保を要求し、電話でインタビューします。 3 か月、6 か月、12 か月のギャンブルをグループ間で比較します。 ギャンブルの規範と性別に対する認識の変化は、仲介変数と調整変数としてテストされます。
調査の概要
詳細な説明
ほとんどの問題のあるギャンブラーは、多くの場合、スティグマ、恥ずかしさ、または自分の問題を自分で処理したいという願望のために、治療にアクセスしません. しかし、研究により、ギャンブルの問題に対する自助介入の有効性が実証されており、この領域は、問題のあるギャンブラーを治療する必要なく支援する費用対効果の高い手段に対処するため、より注目に値します. 問題のあるギャンブラーにとって有望な自助介入の 1 つは、個別化されたフィードバックです。 このような介入は、他の習慣性行動に対して一貫して肯定的な結果を示しており、ギャンブラー向けのパーソナライズされたフィードバック資料のパイロット テストでは、肯定的な結果が示されました。 この無作為対照研究は、オンタリオ州の一般集団における問題のあるギャンブラーに対する個別化されたフィードバック介入の持続的な有効性を評価します。 また、ギャンブル規範に対する認識の変化がこのプロセスの仲介者であるという仮説の検証も可能になります。
仮説 1: パーソナライズされたフィードバック介入を受けた問題のあるギャンブラーは、介入を受けていない問題のあるギャンブラー (順番待ちリストの制御条件) よりも、6 か月のフォローアップまでにギャンブルを減らす. 仮説 2: 介入の効果は仮説 3 (メディエーター仮説): ベースラインと 3 か月のフォローアップの間に他の人がどれだけギャンブルをするかについての推定値が大幅に減少したと報告した介入条件の回答者は、ギャンブルの結果がより改善されたことを示します。 6 か月のフォローアップで、ギャンブルの規範の認識の減少が小さいと報告した介入状態の回答者と比較して。
この研究のデザインは、無作為化 (修正) 待機リスト対照研究です。 被験者は、オンタリオ州人口の乱数ダイヤル電話スクリーナーを介して募集されます。 スクリーナーによって問題のあるギャンブラーとして識別され、将来のある時点で、自分のギャンブルと他のカナダ人のギャンブルとを比較する無料のコンピューター化された要約を受け取ることに関心を示している回答者は、調査に参加するかどうか尋ねられます。 「ギャンブラー向けの自助教材の開発と評価にご協力ください。」 資料と 3 か月、6 か月、12 か月の追跡調査が郵送されることを伝えます。 報酬は、各調査の完了に対して提供されます。
名前と住所の提供は、同意を構成するものとします。 被験者は条件にランダムに割り当てられます - 介入条件の被験者には個別のフィードバックが送信されます - コントロール条件の被験者は、ギャンブラー向けの自助資料に含めるべきだと思うものを教えていただくよう求められます. (対照被験者は、6か月のフォローアップ後に個別のフィードバックを受け取ります。)
3か月、6か月、および12か月のフォローアップアンケートがすべての被験者に送信されます。
12 か月のフォローアップで、被験者は担保の名前、住所、電話番号を提供するよう求められます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5S 1S1
- Centre for Addiction and Mental Health
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 中等度の問題ギャンブルからカナダの問題ギャンブル指数 (CPGI スコア 3 以上) で定義されているギャンブル依存症まで、潜在的な問題をすべて網羅しています。
- 過去 1 年間に 100.00 ドル以上をギャンブルに費やした
- 問題のあるギャンブラーのための自助資料に興味があることを示します。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:1
即時介入
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参加者が自助資料/アンケートに記入して返却した後、参加者に個別のフィードバックが送信されます
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介入なし:2
注:このアームの参加者は、6か月のフォローアップ後に介入を受けます(試験中のコントロールとして機能します)
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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1 か月あたりの平均損失額
時間枠:1ヶ月
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1ヶ月
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1 か月あたりの平均ギャンブル日数
時間枠:1ヶ月
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1ヶ月
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任意の日に賭けた最高額.
時間枠:1日
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1日
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合計 CGPI スコア
時間枠:間欠
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間欠
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:John Cunningham, PhD、Centre for Addiction and Mental Health
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 212/2007
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
パーソナライズされたフィードバック介入の臨床試験
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Vanderbilt UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); Leon Lowenstein Foundation Inc.完了
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University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA)募集
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