心血管疾患および糖尿病の危険因子の指標に対する脈拍数の影響
2010年6月18日 更新者：University of Manitoba
太りすぎ、高脂血症の個人の脂質、炭水化物、エネルギー代謝、および酸化状態の指標に対する脈拍数の影響
この研究の目的は、USDA の推奨用量 (50 g/日) で投与された全粒および小分けの黄エンドウ粉が、心血管疾患および糖尿病に関連する危険因子を改善するかどうかを判断することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
23
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Manitoba
-
Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3T 2N2
- University of Manitoba - Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- BMIが25～40kg/m2
- 高コレステロール血症
除外基準:
- 喫煙
- 処方箋および自然な脂質低下療法の使用
- 心筋梗塞
- 冠動脈バイパス
- 狭心症
- うっ血性心不全、
- 炎症性腸疾患
- 膵炎
- 腎疾患
- 糖尿病
- 慢性的なアルコール使用 (> 2 杯/日)。
- 癌
- 摂食障害
- 運動による 4000 kcal/週以上の消費
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：1
全黄エンドウ粉
|
全エンドウ粉は 50 g/日で投与されました。
|
|
実験的：2
黄エンドウ粉の分別
|
分別エンドウ粉は、全エンドウ粉処理における繊維のレベルに応じて投与されました。
12g/日
|
|
実験的：3
白い小麦粉
|
精白小麦粉は50g/日で投与されます
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
脂質レベル
時間枠：各治療段階の 1 日目と 2 日目および 28 日目と 29 日目
|
各治療段階の 1 日目と 2 日目および 28 日目と 29 日目
|
|
食後のグルコース反応
時間枠：各治療段階の 1 週目と 4 週目
|
各治療段階の 1 週目と 4 週目
|
|
空腹時インスリン
時間枠：各治療段階の 1 日目と 2 日目および 28 日目と 29 日目
|
各治療段階の 1 日目と 2 日目および 28 日目と 29 日目
|
|
インスリン恒常性モデリング評価
時間枠：各治療段階の 1 日目と 2 日目および 28 日目と 29 日目
|
各治療段階の 1 日目と 2 日目および 28 日目と 29 日目
|
|
エネルギー消費
時間枠：各治療段階の 1 週目と 4 週目
|
各治療段階の 1 週目と 4 週目
|
|
体組成
時間枠：各治療段階の 1 日目と 29 日目
|
各治療段階の 1 日目と 29 日目
|
|
抗酸化状態
時間枠：各治療段階の 1 日目と 2 日目および 28 日目と 29 日目
|
各治療段階の 1 日目と 2 日目および 28 日目と 29 日目
|
|
食後の基質利用
|
|
|
食後の食事による脂肪酸の酸化
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
協力者
捜査官
- 主任研究者：Peter J.H. Jones, PhD、University of Manitoba - Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年2月1日
一次修了 (実際)
2008年3月1日
研究の完了 (実際)
2008年3月1日
試験登録日
最初に提出
2009年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年2月6日
最初の投稿 (見積もり)
2009年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年6月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年6月18日
最終確認日
2008年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
循環器疾患の臨床試験
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines Corporation完了肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されましたアメリカ