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BrainGate2: 四肢麻痺者のための皮質内神経インターフェース システムの実現可能性研究 (BrainGate2)

2024年2月26日 更新者:Leigh R. Hochberg, MD, PhD.
この研究の目的は、予備的なデバイスの安全性に関する情報を取得し、四肢マヒ者がコンピューターのカーソルやその他の補助デバイスを自分の思考で制御できるという原理 (実現可能性) の証明を実証することです。

調査の概要

詳細な説明

BrainGate2 研究開発プロジェクトの目標は、重度の発話障害を含む麻痺のある人々が、通常は手や発話に頼る多くの能力を回復できるようにする医療機器の主要な方法と機能を特定することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • California
      • Sacramento、California、アメリカ、95817
        • 募集
        • University of California, Davis
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • David M Brandman, MD, PhD
      • Stanford、California、アメリカ、94305
        • 募集
        • Stanford University School of Medicine
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Jaimie Henderson, M.D.
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30322
        • 募集
        • Emory University School of Medicine
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Nicholas Au Yong, M.D., Ph.D.
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • 募集
        • Massachusetts General Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Leigh R Hochberg, M.D., Ph.D.
        • 副調査官:
          • Sydney S Cash, M.D., Ph.D.
        • 副調査官:
          • Ziv Williams, M.D., Ph.D.
    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02908
        • 募集
        • Providence VA Medical Center
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Stephen Mernoff, M.D.
        • 副調査官:
          • Leigh R Hochberg, M.D., Ph.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 脊髄損傷、脳幹脳卒中、筋ジストロフィー、筋萎縮性側索硬化症またはその他の運動ニューロン障害の臨床診断
  • 完全または不完全な四肢麻痺(四肢麻痺)
  • 研究サイトから車で 3 時間以内に住んでいる必要があります
  • (追加の包含基準があります)

除外基準:

  • 通常の矯正レンズを使用してもコンピューターのモニターを長時間見ることが困難な視覚障害
  • 慢性の経口または静脈内ステロイドまたは免疫抑制療法
  • -研究に参加する能力に深刻な影響を与える可能性のあるその他の深刻な疾患または障害
  • (追加の除外基準があります)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:ブレインゲート
BrainGate ニューラル インターフェース システム
最大 4 個の 4x4 mm BrainGate2 センサーが運動関連皮質 (皮質の発話関連領域を含む) に配置され、1 つまたは 2 つの経皮的台座に接続されます。 神経記録は、1 年以上にわたって少なくとも毎週行われます。
他の名前:
  • 神経補綴
  • ブレインコンピューターインターフェース
  • ニューロポート
  • ブレインゲート
  • 神経プロテーゼ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
この研究の主要なエンドポイントは、BrainGate2 ニューラル インターフェース システムの安全性を判断することです。
時間枠:1年間の移植後評価期間
1年間の移植後評価期間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
BrainGate2 の実現可能性を調査し、適切なニューラル デコーディング アルゴリズム、サンプル サイズ、測定指標、成功基準、エンドポイントなど、より大規模な臨床研究のパラメーターを確立する。
時間枠:研究のコース
研究のコース

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年5月1日

一次修了 (推定)

2038年9月1日

研究の完了 (推定)

2038年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年6月2日

最初の投稿 (推定)

2009年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月26日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MGH-BG2-TP-001
  • R01DC009899 (米国 NIH グラント/契約)
  • UH2NS095548 (米国 NIH グラント/契約)
  • A2295-R (その他の助成金/資金番号:U.S. Department of Veterans Affairs)
  • U01NS123101 (米国 NIH グラント/契約)
  • R01DC014034 (米国 NIH グラント/契約)
  • U01DC017844 (米国 NIH グラント/契約)
  • CDMRP-AL220043 (その他の助成金/資金番号:Department of Defense (DOD))
  • A4820-R (その他の助成金/資金番号:U.S. Department of Veterans Affairs)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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