ラクトース、フルクトース、スクロース、ホエータンパク質、および大豆タンパク質が基質の吸収と酸化に及ぼす影響: パイロット研究
2011年2月8日 更新者:United States Department of Agriculture (USDA)
単糖類および二糖類 (ラクトース、スクロース、フルクトース) およびタンパク質分離物 (ホエーまたは大豆) のさまざまな組み合わせの消費は、基質吸収、基質酸化、およびグルコース調節の変化をもたらしますか?
この提案された研究は、体組成に影響を与える吸収、基質酸化、および糖調節メカニズムに対する乳製品の観察された効果に対する、タンパク質源(乳清と大豆)および炭水化物(単糖および二糖)の相対的な寄与を決定するためのデータを提供します。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
疫学的研究は、乳製品が減量と体重維持に役立つことを示しています。
いくつかの証拠は、この効果が牛乳のホエイ成分(ホエイタンパク質とラクトースを含む)によるものであることを示唆しています.
私たちの研究室での以前の研究では、ホエイタンパク質濃縮物の慢性的な投与が体脂肪とインスリン濃度の減少をもたらすことが実証されています.
Castonguay とその同僚 (メリーランド大学、カレッジパーク、メリーランド州) による最近の研究 (未発表) は、スクロース、マルトース、ラクトースの特定の組み合わせがラットの体脂肪レベルを同様に変化させることを示唆しています。
この提案された研究は、体組成に影響を与える吸収、基質酸化、および糖調節メカニズムに対する乳製品の観察された効果に対する、タンパク質源(乳清と大豆)および炭水化物(単糖および二糖)の相対的な寄与を決定するためのデータを提供します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
9
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Maryland
-
Beltsville、Maryland、アメリカ、20705
- USDA-ARS, Beltsville Human Nutrition Research Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 男。
- BMI が 20 以上 38 kg/m2 未満で、体重が 300 ポンド未満。
- 研究開始時の年齢が25歳から65歳。
- 空腹時血糖 < 126 mg/dL。
- 血圧 < 160/100 mm Hg。
- 総血漿コレステロール < 280 mg/dL。
- -非喫煙者またはタバコ使用者(研究開始前の少なくとも6か月間。)
除外基準:
- 腎疾患、肝疾患、痛風、特定のがん、甲状腺疾患、胃腸、その他の代謝疾患、または吸収不良症候群の病歴または存在。
- 経口糖尿病薬またはインスリンの使用を必要とする 2 型糖尿病。
- 摂食障害の病歴。
- 定期的に激しい運動に参加するボランティア、または研究中に運動プログラムを開始するボランティア。
- 過去 12 か月以内に体重が 10% 減少したボランティア。
- -研究開始前の3か月間、アトキンス、サウスビーチ、または同様の食事をしていたボランティア。
- -処方薬または市販の抗肥満薬またはサプリメントの使用(例:フェニルプロパナラミン、エフェドリン、カフェイン、研究開始前の少なくとも6か月間)。
- 乳製品(ラクトースを含む)または大豆に対する既知の(自己申告された)アレルギーまたは有害反応。
- ホエーまたは大豆タンパク質サプリメントを摂取するボランティア.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:トリプル
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:David J Baer, Ph. D.、USDA-ARS
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2009年7月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年7月17日
最初の投稿 (見積もり)
2009年7月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年2月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年2月8日
最終確認日
2011年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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