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難治性慢性リンパ性白血病 (CLL) に対するベンダムスチン + アレムツズマブ

2013年8月20日 更新者:Case Comprehensive Cancer Center

フルダラビン難治性慢性リンパ性白血病の治療のためのベンダムスチンとアレムツズマブの第I相試験

この第 I 相試験では、リン酸フルダラビンに反応しなかった慢性リンパ性白血病 (CLL) または小リンパ球性リンパ腫 (SLL) の再発患者の治療において、ベンダムスチン塩酸塩と一緒に投与した場合のアレムツズマブの副作用と最適用量を研究しています。 ベンダムスチン塩酸塩などの化学療法で使用される薬剤は、細胞を殺すか、細胞分裂を止めることによって、さまざまな方法でがん細胞の増殖を止めます。 アレムツズマブなどのモノクローナル抗体も、さまざまな方法でがんの増殖をブロックできます。 がん細胞の増殖と転移を阻害するものもあります。 他の人は癌細胞を見つけて、それらを殺すのを助けたり、癌を殺す物質を運んだりします. ベンダムスチン塩酸塩をアレムツズマブと一緒に投与すると、より多くのがん細胞を殺す可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

I. 進行性 CLL 患者におけるアレムツズマブとベンダムスチン (塩酸ベンダムスチン) の併用の安全性を評価する。

Ⅱ.ベンダムスチンと 70 mg/m^2 の標準用量を 8 日目と 9 日目に月 1 回併用する場合、アレムツズマブの最大耐量を標準用量の 30 mg まで週 3 回確立します。

III.その後の第 II 相試験の推奨用量を定義します。 IV. EAS フローサイトメトリーとの相関関係を持つ応答率によって決定される活性の予備的な証拠を評価します。

概要: これは alemtuzumab の用量漸増試験です。

患者は、ベンダムスチン塩酸塩を 8 日目と 9 日目に 30~60 分にわたって静脈内投与 (IV) し、疾患の進行または許容できない毒性がない場合は最大 6 コース、1 日目、3 日目、5 日目、8 日目、10 日目にアレムツズマブを皮下投与 (SC) します。 12、15、17、19、22、24、および 26。

研究治療の完了後、患者は3か月ごとに1年間追跡されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
        • Cleveland Clinic Taussig Cancer institute, Case Comprehensive Cancer Center
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
        • Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. -国立がん研究所(NCI)ワーキンググループの基準による治療の適応があるWHO分類システムによって定義されたCLLまたはSLLの患者。
  2. 測定可能な疾患 (5,000/μL 以上のリンパ球、測定可能なリンパ節腫脹、または 30% を超える骨髄浸潤)。
  3. 18歳以上の男女。
  4. -患者は再発または難治性である必要があり、少なくとも1つの以前のプリンアナログベースの化学療法レジメン(フルダラビン、クラドリビン、またはペントスタチンなど)で治療されている必要があります。
  5. 以前のすべてのがん治療、放射線、ホルモン療法、および手術は、治療開始の少なくとも 28 日前に中止されている必要があります。 細胞傷害性化学療法は、治療開始の28日前に中止されている必要があります。 -以前の治療による急性毒性は、ベースラインよりグレード1以下に解決されている必要があります。
  6. 室内空気のパルスオキシメトリーによる正常な酸素飽和度。
  7. ヘモグロビン 9 以上の gm/dL (輸血後の可能性があります)。
  8. 血小板数 50 x103/mL 以上
  9. 総ビリルビンが ULN の 2 倍未満、ALT および AST が ULN の 2 倍未満。
  10. 血清クレアチニンがULNの2倍以下。 さらに、計算された糸球体濾過率 (GFR) は > 30cc/分でなければなりません。
  11. ECOGパフォーマンスステータス2以下。
  12. 少なくとも3か月の生存が予想されます。
  13. -出産の可能性のある男性と女性の場合、研究中および治療中止後1か月間、効果的な避妊方法を使用します。

除外基準:

  1. 妊娠中または授乳中の女性。
  2. 低酸素血症または修正不可能な肺障害を伴う重度の慢性閉塞性肺疾患。
  3. 抗けいれん療法によって制御されない発作。
  4. -研究登録前28日以内の治験薬研究への参加。
  5. -積極的な治療を必要とする二次悪性腫瘍の患者。
  6. -活動性のHIVまたはウイルス性(A、B、またはC)肝炎を含む、活動性の症候性の細菌、真菌、またはウイルス感染。
  7. -過去3か月以内の臨床的に重大な出血イベント、外傷、または出血素因をもたらすと予想される基礎疾患とは関係ありません。
  8. -生命または機能を脅かすCLL合併症(例、臍帯圧迫、溶血クリーゼ、尿路閉塞)のある患者。
  9. -治験責任医師の意見では、治療の安全性または研究の評価の評価に影響を与える可能性のある病気または状態。
  10. -研究登録から28日以内のCLL / SLLの全身治療
  11. -白血病性髄膜炎の病歴、または白血病性髄膜炎を示唆する徴候および症状を有する被験者は、試験開始から2週間以内に腰椎穿刺が陰性でなければなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ベンダムスチン + アレムツズマブ
ベンダムスチン 70 mg/m2 IV、8 日目および 9 日目、28 日ごとに 6 コースの治療
他の名前:
  • トレンダ
  • SDX-105
  • リボムスチン
  • シトスタサン塩酸塩
1、3、5、8、10、12、15、17、19、22、24、および 26 日目に皮下投与 (SC) します。
他の名前:
  • キャンパス
  • キャンパス-1H
  • 抗CD52モノクローナル抗体
  • MoAb CD52
  • モノクローナル抗体 Campath-1H
  • モノクローナル抗体 CD52

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
進行性CLL患者におけるアレムツズマブとベンダムスチンの併用の安全性を評価する
時間枠:最長1年
AE は、NCI CTCAE バージョン 3.0 に従って等級付けされます。
最長1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベンダムスチンと 70 mg/m2 の標準用量を 8 日目と 9 日目に月 1 回併用する場合、アレムツズマブの最大耐量を標準用量の 30 mg まで週 3 回確立します。
時間枠:12週間まで
有害事象 (AE) は、国立がん研究所 (NCI) の有害事象共通用語基準 (CTCAE)、バージョン 3.0 に従って等級付けされます。
12週間まで
ベンダムスチン塩酸塩とアレムツズマブの併用の臨床活性と効果
時間枠:最長1年
応答全体を要約し、コホートごとに頻度数とパーセンテージとして調べます。 国立がん研究所が後援するワーキンググループのガイドラインに記載されている応答基準。
最長1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Matt Kalaycio, MD、Cleveland Clinic Taussig Cancer institute, Case Comprehensive Cancer Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年11月1日

一次修了 (実際)

2012年9月1日

研究の完了 (実際)

2013年3月1日

試験登録日

最初に提出

2009年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年7月27日

最初の投稿 (見積もり)

2009年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年8月20日

最終確認日

2013年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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