若年双極性 I 型患者における一塩基多型 (SNP) と認知能力との遺伝的関連研究: LICAVALGENE (Licavalgene)

序章：

双極性障害（BD）患者における認知障害は一般的であり、最近のデータは、認知障害が個人差があり、気分が安定している期間中持続し、BD患者の家族内で同時に分離することから、この疾患の内部表現型である可能性があることを示唆しています。 認知は複雑な特性であるため、それぞれの影響が比較的小さい多くの遺伝子によって支えられている可能性があります。 神経心理学的評価の各領域のパフォーマンスは、特定のタンパク質の機能活性と統計的に関連付けることができ、さらにその機能の違いを説明する遺伝的変異にも関連付けることができます。

方法:

BD I 型 (SCID DSM-IV) 患者 80 名、年齢 18 歳から 35 歳、現在躁状態、うつ病、軽躁状態、または投薬終了後の混合状態にある患者は、完全な神経心理学的評価を受け、COMT の遺伝子型が特定されます (val158met、rs165599)。 、-287、rs737865）、ApoE（イプシロン 4）、BDNF（val66met）、および 80 人の健康な対照。