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飲料水の太陽消毒 (SODISWATER)

発展途上国や緊急時に使用する飲料水の太陽光消毒

SODISWATER は、飲料水中の微生物病原体を不活性化する日光の影響を調査する、欧州連合が資金提供する健康影響評価研究です。 この研究は、ソーラー殺菌水を飲む5歳未満の子供が、そうでない子供よりも健康であるかどうかを観察することによって行われました. 健康状態は、子供たちが下痢をする頻度によって測定されました。

参加者には、太陽の下に置くためのペットボトルが与えられ、これらのペットボトルから水のサンプルが収集され、分析されました。 また、下痢日誌の記入も求められました。

検証可能な研究仮説:

健康影響評価: ソーラー消毒水を使用する子供には、次のような効果があります。

(a) 無血性下痢および血性下痢による罹患率の低下 (c) 成長率の増加 (d) 死亡率の低下 (e) 家族の生産性の向上 (f) 介護者の負担の軽減 (g) 就学率の増加

調査の概要

詳細な説明

子供の下痢性疾患の予防における太陽熱消毒の現在の根拠は、3 つの発表された研究に基づいています。 すべてに 2 つの重大な弱点があります。これらはすべて、下痢性疾患の発生率が非常に高く、水の濁度と微生物汚染のレベルが高いケニアで実施されました。 さらに、いずれの下痢性疾患の研究でも、赤痢(重大な死亡リスクと関連している)と、リスクがはるかに低い他の種類の下痢とを区別していませんでした。 現在の研究は、リスクが低く、水質が高いコミュニティに証拠ベースを拡張します。 さらに、絵日記を使用することにより、赤痢を特定の健康エンドポイントとして分析できます。 下痢は、世界保健機関の定義と一致して記録されます: 24 時間に 3 回以上の軟便または水様便、および/または血液または粘液を含む便。

健康影響評価研究に関するプロジェクトの目的:

SODISWATER PROJECT の主な目的は、SODIS 手法の多中心的な疫学的に管理された健康影響評価を実施することにより、発展途上国のコミュニティや自然災害または人災の影響を受けたコミュニティにおいて、SODIS が下痢性疾患および水媒介性疾患に対する適切な介入であることを実証することです。さまざまな社会的、地理的、気候的条件の下で、アフリカ大陸全体で。

健康影響評価研究に関連する SODISWATER の科学的目的:

  1. アフリカの 4 か国での使用場所での太陽熱殺菌飲料水の提供に合理的に起因する健康の変化の評価
  2. 太陽消毒された飲料水と選択された健康指標 (非血性下痢および赤痢による罹患率、体重減少、死亡率、成長率、生産性、介護者の負担、および学校への出席を含む) との関係の評価。 死亡率も監視されますが、サンプルサイズは詳細な情報を作成するには不十分なサイズであり、これを説明するためにスケールアップすることは、法外な費用のために不可能です)。
  3. 家庭レベルでのSODISの有効性の実証。
  4. ジェンダー特有の問題の評価。
  5. 消毒方法としての SODIS の受け入れ/遵守の程度の実証。

研究の種類

介入

入学 (実際)

800

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Gauteng
      • Pretoria、Gauteng、南アフリカ、0001
        • Council for Scientific and Industrial Research (CSIR)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 世帯内に5歳未満の子供が1人以上いる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:飲料水の太陽消毒
研究の参加者は、太陽熱消毒 (SODIS) 水を飲みます。 太陽光消毒水は、直射日光に 6 時間さらされた水 (> 3 L) です。 参加者は、研究期間中、SODIS 処理水を飲むことが期待されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
5歳未満の子供の赤痢および赤痢以外の下痢性疾患の減少
時間枠:研究期間
この方法は、世界保健機関の定義に一致する下痢を記録する絵文字またはスマイリー日記を含む: 24 時間に 3 回以上の軟便または水様便、および/または血液または粘液を含む便。日常的に記録形式でエピソード自体。 子供が正常な便を通過するとき、親または介護者は幸せそうな顔をマークします。 軟便または水っぽい便が子供のそばを通過した場合、悲しい顔の 1 つがマークされ、子供が便に血または粘液を排出した場合、特別なボックスがマークされます。
研究期間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kevin G McGuigan, PhD、Royal College of Surgeons, Ireland

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年10月1日

研究の完了 (実際)

2009年8月1日

試験登録日

最初に提出

2010年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年3月5日

最初の投稿 (見積もり)

2010年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年3月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年3月5日

最終確認日

2009年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EU 031650

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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