急性腹痛におけるモルヒネ

研究者の主要評価項目は、モルヒネ群とプラセボ群における診断精度と身体検査における臨床的に重要な変化でした。 追跡情報が得られ、患者データが SPSS データ チャートに記録された後、盲検の共著者 2 名 (一般外科医と救急医) が、臨床的に重要な診断精度と身体検査の変化を判定しました。 彼らはまず、臨床的に重要な診断エラーを、患者の全身状態に悪影響を与えると予想される予備診断と最終診断の間の不一致として定義しました。 共著者が診断エラーの事例を臨床的に重要であると判断した場合、これは統計分析のために「診断の不一致」とコード化されました。 予備診断は正確であるか、最終診断と変わらないと判断されましたが、これは統計分析のために「診断精度」としてコード化されました。 副次評価項目には、30 分時点での救急薬の必要性、少なくとも 1 つの有害事象の存在、人口統計的特徴、患者の最終診断が含まれていました。