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- 임상시험 NCT01112540
급성 복통에서의 모르핀
2010년 4월 27일 업데이트: Akdeniz University
연구자의 주요 결과 측정은 모르핀 대 위약 그룹의 진단 정확도 및 신체 검사에서 임상적으로 중요한 변화였습니다.
후속 정보를 얻고 환자 데이터를 SPSS 데이터 차트에 기록한 후 맹검 공저자 2명(일반 외과의와 응급의)이 임상적으로 중요한 진단 정확도와 신체 검사의 변화를 결정했습니다.
그들은 먼저 임상적으로 중요한 진단 오류를 환자의 일반적인 상태에 부정적인 영향을 미칠 것으로 예상되는 예비 진단과 최종 진단 사이의 불일치로 정의했습니다.
공동 저자가 진단 오류의 사례를 임상적으로 중요하다고 결정한 경우 통계 분석을 위해 "진단 불일치"로 코딩되었습니다.
1차진단은 최종진단과 정확하거나 다르지 않은 것으로 판단하였으나, 통계분석을 위해 이를 "진단정확도"로 코딩하였다.
2차 결과 측정에는 30분에 구조 약물의 필요성, 적어도 하나의 부작용의 존재, 인구통계학적 특징 및 환자의 최종 진단이 포함되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Antalya, 칠면조, 07059
- Akdeniz University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 48시간 미만의 비외상성 UAP를 가진 노인(65세 이상) 환자가 연구에 포함되었습니다. 참가자는 UAP를 갖고 4점 구두 등급 척도(VRS) 또는 100mm 시각 아날로그 척도(VAS)에서 최소 20mm의 통증 강도를 "경미한" 이상으로 보고해야 했습니다.
제외 기준:
- 제외 기준에는 모르핀 또는 오피오이드 진통제에 대한 알려진 알레르기 또는 금기 사항이 포함되었습니다.
- 혈역학적 불안정성(수축기 혈압이 100mmHg 미만)
- ED 제시 전 6시간 이내에 진통제 사용
- 환자는 연구 참여를 거부했습니다.
- VAS에 비협조
- 고립된 옆구리 통증 또는 이전 연구 등록
- 알려진 신장, 폐, 심장 또는 간 기능 장애가 있는 환자도 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 4월 27일
처음 게시됨 (추정)
2010년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2010년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RCT_AE_02
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