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人間の脂肪知覚 (09-0873) (OT)

2018年6月18日 更新者:Washington University School of Medicine

ヒトの口腔内脂肪分解と脂肪知覚の抑制

口の中に自然に存在する多くの物質があり、食べ物の脂肪を味わうのに役立ちます. この研究では、これらの物質のうちの 2 つ (リパーゼと CD36) を調べます。

食物中の脂肪の存在は食物のおいしさを増すため、人々はしばしば高脂肪の食物を食べ過ぎて体重を増やします. この研究の目的は、リパーゼと CD36 遺伝子のいくつかの遺伝的変異をブロックすることで、脂肪の多い食品がおいしくなくなり、人々が食べる量が減るかどうかを判断することです。 私たちの仮説は、オルリスタットと特定の遺伝子が脂肪を検出する能力を高めるというものです.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

  1. ヒトの脂肪の口腔感覚検出に対する口腔内の脂肪分解阻害の効果を決定します。

    仮説: Orlistat の経口投与は TAG の検出閾値を増加させますが、ヒトの FFA は増加させません。

    この仮説を検証するために、トリオレイン (TAG) とオレイン酸 (FFA) の味覚検出閾値を、2 つの条件下 (オルリスタット日 vs. 対照日)。 嗅覚入力を制御するために、被験者はノーズクリップを着用して評価されます。

  2. ヒトの脂肪味覚に対する CD36 バリアントの影響を調べます。 仮説: CD36 発現の減少に関連する SNP は、より高い FFA および TAG 検出しきい値に関連する

この仮説を検証するために、一般的な CD36 e-SNP rs1761667 (つまり、CD36 レベルを大幅に低下させ、38 ~ 48% のマイナー アレル頻度を持つ SNP) を持つ被験者のトリオレインとオレイン酸の味覚検出閾値を測定します。 対立遺伝子を減少させる発現について少なくともヘテロ接合体である被験者は、非キャリアの被験者と比較して、トリオレインおよびオレイン酸の味覚検出閾値が高いと予想されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • Washington University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

合計40人の肥満被験者がこの研究に参加します。 被験者は男性と女性で、すべての人種と民族グループが含まれます。 2 つのグループ (保因者と非保因者) は、年齢、性別、体格指数 (kg/m²)、および人種分布において、可能な限り一致させます。

説明

包含基準:

  • 体格指数が 30 kg/m² を超える

除外基準:

  • 喫煙者または禁煙して半年以内の方
  • 妊娠
  • 母乳育児
  • 糖尿病
  • 味覚に影響を与える可能性のある薬を服用している
  • -以前の吸収不良または制限的な腸手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
rs1761667-AA 遺伝子型
CD36 遺伝子型 rs1761667、すなわち、CD36 レベルを大幅に低下させ、38 ~ 48% のマイナー アレル頻度を持つ一塩基多型を持つ被験者。
rs1761667-GG 遺伝子型
CD36 遺伝子型 rs1761667-G 対立遺伝子のホモ接合体である被験者。
rs1761667-AG 遺伝子型
CD36 遺伝子 rs1761667-A 遺伝子型のヘテロ接合体。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オレイン酸検出レベル
時間枠:スクリーニング後5日から数週間までの範囲で、参加者が利用できるかどうかを待ちます。
遊離脂肪酸を検出する被験者の能力のマーカーとして、オレイン酸検出レベルを測定します。 オレイン酸の味覚検出閾値は、3 つの代替強制選択 (つまり、 3-AFC) 上昇濃度。
スクリーニング後5日から数週間までの範囲で、参加者が利用できるかどうかを待ちます。
トリオレインの検出
時間枠:スクリーニング後5日から数週間までの範囲で、参加者が利用できるかどうかを待ちます。
トリグリセリドを検出する被験者の能力のマーカーとして、トリオレイン検出レベルを測定します。 トリオレインの味覚検出閾値は、3 つの代替強制選択 (つまり、 3-AFC) 上昇濃度。
スクリーニング後5日から数週間までの範囲で、参加者が利用できるかどうかを待ちます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年5月1日

一次修了 (実際)

2014年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2010年5月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年5月20日

最初の投稿 (見積もり)

2010年5月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月18日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 09-0873

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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