このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

局所進行トリプルネガティブ乳がんに対する術前白金ベースの化学放射線療法

2016年11月9日 更新者:Washington University School of Medicine

局所進行トリプルネガティブ乳がんに対する術前白金ベースの化学放射線療法の効果:臨床転帰と生物学的パラメーターとの相関

この研究の目的は、プラチナベースの化学療法(シスプラチンまたはカルボプラチン)が、手術前に放射線療法と併用した場合に、トリプルネガティブ乳がん患者の治療反応を改善するのに効果的かどうかを判断することです。 この治療法は、タモキシフェンやハーセプチンなどの一般的に使用される治療法にあまり反応しないため、このタイプの乳がんに対して研究されています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • St. Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • Washington University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 患者は18歳以上である必要があります
  • 患者は女性である必要があります
  • 患者は次のいずれかの原発性浸潤性乳管腺癌を患っている必要があります。

    1. 新たに診断され、これまでに全身治療を受けていない、または
    2. 臨床検査または画像検査(マンモグラム、超音波、または乳房MRI)によって評価されるように、術前補助アントラサイクリンベースの治療を4サイクル以下で効果を示さなかった。
  • 患者の腫瘍は、ネオアジュバント治療の前に、N (NX、N0、N1、N2、または N3) のいずれかで臨床ステージ T2、T3、または T4 に分類されなければなりません。
  • 患者の ECOG パフォーマンス ステータスは < または = 1 でなければなりません。
  • 患者は、次のように定義される適切な臓器機能を備えている必要があります。

    1. 腎機能:

      1. シスプラチンを受けている患者の場合、CrCl ≥ 60 ml/min
      2. カルボプラチンを受けている患者の場合、CrCl ≥ 30 ml/min。
    2. 肝機能:

      1. ALT、AST、ALK Phos <または = 1.5 x 施設の正常値の上限。
      2. ビリルビン < または = 1.5 x 施設内正常値の上限。
    3. MUGA または ECHO による正常な左心室機能 (LVEF > 50%)。
    4. 血液学:

      1. 絶対好中球数 > または = 1500/mcl
      2. 血小板数 > or = 100,000/mcl
      3. ヘモグロビン > または = 8.0 g/dl
  • 患者は、インフォームド・コンセント文書に署名する能力と意欲がなければなりません。

除外基準:

  • 患者には、CT、骨スキャン、または PET-CT によって遠隔転移の証拠が存在してはなりません。 骨スキャンまたは CT スキャンで不定の病変が示された場合、治療医師の裁量で PET または MRI などの追加検査によってこれらの病変の性質をさらに明らかにする必要があります。
  • アントラサイクリンベースの術前補助療法を受けた患者は、登録前に遠隔転移を除外するために再ステージングを受けなければなりません。
  • 患者は、根治的治療を受けた皮膚の基底癌または扁平上皮癌または以前の悪性腫瘍の病歴を除き、以前に悪性腫瘍を患っていてはならず、治療を受けて少なくとも5年以上の無病生存期間が続いている必要があります。
  • 患者の腫瘍は、以下のバイオマーカーを発現してはならず、またはエストロゲン受容体、プロゲステロン受容体について Allred スコアが 4 未満でなければならず、Her2/neu が増幅されていない必要があります。
  • 妊娠の可能性のある女性は、登録時に妊娠または授乳中ではない可能性があり、適切な避妊を行うことに同意する必要があります。
  • 患者はグレード 2 以上の末梢神経障害を患っている必要があります。
  • 患者は既知の聴覚障害(難聴または重度の耳鳴り)を持っている必要があります。 聴力検査は担当医師の判断により実施されます。
  • 患者は、いかなる症状に対しても、これまでにシスプラチンまたはカルボプラチンによる治療を受けていてはなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ネオアジュバント シスプラチンまたはカルボプラチン AUC 6 および放射線

シスプラチン 75 mg/m^2 IV を 21 日ごとに 4 サイクル、またはカルボプラチン AUC 6 IV を 21 日ごとに 4 サイクル。

放射線開始サイクル 2 日、1 日 1 回、5 ~ 6 週間 45 ~ 50 Gy。

推奨される乳房切除術

推奨される補助化学療法

-ドキソルビシン 60 mg/m2 およびシクロホスファミド 600 mg/m2 を 14 日間 4 サイクル、続いてパクリタキセル 175 mg/m2 を 14 日間 4 サイクル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
完全奏効(CR)または部分奏効(PR)を達成した参加者の数によって測定される奏効率
時間枠:手術前(登録から約12~16週間)
  • 完全奏効 (CR) = すべての標的病変の消失、すべての非標的病変の消失、および腫瘍マーカー レベルの正常化。
  • 部分奏効 (PR) = ベースライン合計 LD を基準として、標的病変の最長直径 (LD) の合計が少なくとも 30% 減少する
手術前(登録から約12~16週間)
腫瘍反応と DNA 修復機構の欠損との関係
時間枠:手術前(登録から約12~16週間)
手術前(登録から約12~16週間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病気が進行するまでの時間
時間枠:登録から最長5年間
進行 = 治療開始以降に記録された最長直径の最小合計を基準とした対象病変の最長直径の合計の少なくとも 20% 増加、または 1 つ以上の新たな病変の出現、1 つ以上の新たな病変の出現、既存の非標的病変の明確な進行。
登録から最長5年間
手術合併症のある参加者の数
時間枠:手術後 30 日 (登録から約 16 ~ 20 週間)
手術後 30 日 (登録から約 16 ~ 20 週間)
骨髄内の播種がん細胞に対する術前化学放射線療法の効果の判定
時間枠:登録から最長15ヶ月
登録から最長15ヶ月
全体の生存率
時間枠:追跡期間の中央値は59.9か月でした
追跡期間の中央値は59.9か月でした
グレード3以上の有害事象の数で測定した医療毒性
時間枠:手術後30日(登録開始後約16~20週間)
手術後30日(登録開始後約16~20週間)
マウスの腫瘍増殖能力で測定したトリプルネガティブ乳がんの動物モデルの開発に成功。
時間枠:IVAD留置時と手術時
IVAD留置時と手術時
マウスの腫瘍通過能力で測定したトリプルネガティブ乳がんの動物モデルの開発に成功
時間枠:IVAD留置時と手術時
IVAD留置時と手術時
腫瘍の他の臓器への転移能力によって測定されるトリプルネガティブ乳がんの動物モデルの開発に成功
時間枠:IVAD留置時と手術時
IVAD留置時と手術時
原発腫瘍と動物の腫瘍の遺伝的類似性によって測定されたトリプルネガティブ乳がんの動物モデルの開発に成功
時間枠:IVAD留置時と手術時
IVAD留置時と手術時
骨髄内の播種がん細胞に対する術前化学放射線療法の効果と腫瘍反応との相関関係を解明する
時間枠:登録時から最長15ヶ月
登録時から最長15ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rebecca Aft, M.D., Ph.D.、Washington University School of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年2月1日

一次修了 (実際)

2012年8月1日

研究の完了 (実際)

2016年9月1日

試験登録日

最初に提出

2010年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年7月19日

最初の投稿 (見積もり)

2010年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年12月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月9日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

乳房腫瘍の臨床試験

3
購読する