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慢性閉塞性肺疾患における線維細胞の役割 (FIREBROB)

2026年6月5日 更新者:University Hospital, Bordeaux

慢性閉塞性肺疾患の気管支リモデリングにおける線維細胞の役割

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) は、気管支の炎症とリモデリングの両方を特徴とする頻繁な気道疾患です。

気管支粘膜には、マクロファージ、好中球、リンパ球が浸潤しています。 さらに、増悪時には好酸球の数も増加する可能性があります。

気道リモデリングは、気管支炎症後の異常な組織修復であり、気管支および気管支周囲線維症などの不可逆的な病理学的特徴に寄与します。 また、COPD の予後にも影響を与え、そのメカニズムはほとんどわかっていません。 線維細胞の役割は、喘息、肺線維症、または肺高血圧症の病態生理学において実証されています。 ただし、血液線維細胞の動員と COPD 気道リモデリングへの関与は不明のままです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

115

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Pessac、フランス、33604
        • CHU de Bordeaux

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

調査対象母集団

40歳以上の男女

  • 慢性閉塞性肺疾患 (CODP) 患者は、集中治療室での入院中に、または CHU de Bordeaux の臨床調査センターで外来患者として募集されました。
  • 対照群: ボルドー CHU の臨床調査センターでの正常な肺機能検査に続いて募集された、肺疾患の病歴がなく、正常な肺機能検査を受けた被験者。

説明

包含基準:

  • 患者:慢性閉塞性肺疾患(COPD)増悪の診断。
  • 対照群:肺疾患の病歴がなく、肺機能検査が正常な被験者。 被験者は、喫煙歴に応じて2つのサブグループに分けられます(非喫煙者、喫煙者(以前または現在))、および年齢と性別に応じて患者とペアになります。
  • 書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

  • 社会保障や健康保険のない対象
  • 喘息、肺線維症または特発性肺高血圧症
  • 慢性ウイルス感染症(肝炎、HIV)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Chronic obstructive pulmonary disease patients

COPD patients with exacerbation will be recruited during hospitalization in Intensive care unit or as outpatients in the clinical investigation centre of the CHU de Bordeaux.

Inclusion visit: blood sample for fibrocytes analysis. Second visit 2 months ± 7 days after the exacerbation: clinical and functional evaluation (plethysmography, TLCO, arterial gaz), blood sample for fibrocytes analysis.

線維細胞分析用の血液サンプル
プレチスモグラフィー、一酸化炭素輸送容量、動脈ガス
他の:Control group
Subjects without any history of lung disease and with normal lung function testing
線維細胞分析用の血液サンプル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
循環血中線維細胞数
時間枠:1日目
慢性閉塞性肺疾患患者の採血
1日目
循環血中線維細胞数
時間枠:2ヶ月
慢性閉塞性肺疾患患者の採血
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
線維細胞のキャラクタリゼーション
時間枠:1日目と2ヶ月
採血
1日目と2ヶ月
血液線維細胞の分化
時間枠:1日目と2ヶ月
採血
1日目と2ヶ月
血液線維細胞の走化性
時間枠:1日目と2ヶ月
採血
1日目と2ヶ月
増悪回数
時間枠:V2 から 12 か月後
V2 から 12 か月後
死亡
時間枠:V2 から 12 か月後
V2 から 12 か月後
換気機能の年間低下
時間枠:V2 から 12 か月後
V2 から 12 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Patrick BERGER, PUPH、University Hospital Bordeaux (France)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年3月11日

一次修了 (実際)

2016年3月1日

研究の完了 (実際)

2016年5月31日

試験登録日

最初に提出

2010年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年9月6日

最初の投稿 (推定)

2010年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月5日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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