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急性冠症候群における高密度リポタンパク質の機能 (HDL_ACS)

高密度リポタンパク質 (HDL) には、心血管疾患を防ぐ多くの効果があります。 急性心臓発作 (急性冠症候群 -ACS) では、ACS に伴う炎症環境を反映して、HDL の組成と構造が変化します。 研究者らはACS中と患者の回復時にHDLの機能を再度検査する予定だ。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

高密度リポタンパク質 (HDL) は、アテローム性動脈硬化に対する保護に関連する多面発現効果を持っています。 これらの効果には、細胞コレステロールの流出、抗炎症および抗酸化作用、血管内皮細胞からの硝酸(NO)産生の増加、および血管損傷部位の修復のための内皮前駆細胞の分化が含まれます。 HDL 内のコレステロール量 (HDL-C) の測定は、HDL 機能の適切な尺度を提供しません。 そこで研究者らは、急性冠症候群(ACS)患者におけるHDL機能のバイオマーカーを試験し、検証することを提案している。

仮説: HDL は ACS において心血管保護機能を失います。 研究者らは、これらの変化は一時的であり、12週間以内に部分的に正常化するという仮説を立てています。 この提案では、研究者らは急性冠症候群(ACS)および12週間後の回復期におけるHDLの機能を調べる予定である。 急性冠症候群は、急性炎症反応、血漿中の HDL の顕著な減少、および炎症表現型への HDL プロテオームの移行を特徴とします。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

65

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montreal、Quebec、カナダ、H3A 1A1
        • McGill University Health Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

72時間以内に急性冠症候群で来院した患者

説明

包含基準:

  • 18~80歳の男女
  • 発症後72時間以内の急性冠症候群
  • トロピニンの上昇 (T または I)

除外基準:

  • 参加の拒否
  • 12週間の経過観察のために再来院できない
  • 昇圧剤のサポート、機械的心室補助装置を必要とする血行力学的不安定性、冠状動脈バイパス手術の必要性
  • 文書化されたアテローム性動脈硬化症の CAD の欠如
  • 制御されていない高血圧
  • トリグリセリド≧5mmol/L
  • 重度の肥満(BMI≧35)
  • アルコール摂取量 > 21 杯/週
  • 甲状腺、肝臓、腎臓の病気の存在
  • 自己免疫疾患、または慢性または急性の感染症または炎症性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
急性冠症候群
臨床症状発現後72時間以内のACS患者
安定したCAD科目
安定した慢性CAD患者
対照被験者
健康な人

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HDL媒介細胞コレステロール流出
時間枠:12週間
HDL機能のバイオマーカー
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Jacques Genest, MD、McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年1月18日

最初の投稿 (推定)

2011年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年10月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月6日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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