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可塑性の尺度の比較

2013年10月31日 更新者:Colleen Loo、The University of New South Wales

神経可塑性とは、傷害や侮辱、その他の環境刺激に反応して構造や機能を変化させる神経細胞の能力を指し、これらの変化は曝露期間中持続します。 可塑性は、短期または長期の変化として観察される場合があります。 ヒトでは、運動誘発電位(MEP)の変化を通じて、末梢筋の活性化の程度で興奮性の変化が示されるため、運動皮質の神経可塑性を容易に評価できます。 この研究では、神経可塑性を評価するための多くのアプローチが評価されます。ペア連合刺激 (PAS)、経頭蓋磁気刺激 (TMS) の一種であるシータ バースト刺激 (TBS)、およびこれら 2 つを組み合わせたプロトコルです。 さらに、参加者は、運動学習の尺度を提供するように設計されたコンピューター化された「ローター追跡タスク」を完了します。

研究者らは、最も効果的な(応答者の最大数と、MEP 振幅の増加に見られる効果の大きさによって定義される)脳刺激プロトコルを見つけることを目指しています。 研究者らは、同じ参加者を 4 つの興奮性条件付け刺激パラダイムに曝露し、各セッションは少なくとも 1 週間空けます。

私たちの仮説には次のようなものがあります。

4 つの条件付け刺激プロトコルは運動皮質の興奮性を高めるはずであり、したがって研究者らは、プロトコルの MEP 振幅の増加に正の相関関係があり、参加する MEP が大幅に増加すると予想しています。 しかし、研究者らは、恒常性転移の原理により、cTBSに先行するプロトコールは、LTP可塑性誘導の閾値の低下により、より大きなMEP変化を示すだろうと予想している。 さらに、研究者らは、ローター追跡タスクによって運動学習の増加が明らかになり、運動学習タスクで示された MEP 振幅の増加と目標達成時間 (TOT) の改善の間には参加者の相関関係があると予想しています。 (MLT)。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New South Wales
      • Sydney,、New South Wales、オーストラリア、2031
        • Black Dog Institute, University of New South Wales

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康的なコントロール
  • うつ病に苦しんでいる人
  • 老人

除外基準:

  1. てんかんを含む重大な神経疾患
  2. NHRMCガイドラインを超えるアルコールの使用
  3. 違法薬物の使用
  4. 電子インプラント;人工内耳やペースメーカーなど
  5. 筋骨格系疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:PAS25
PAS25 は、末梢尺骨神経刺激とそれに続く 25 ミリ秒後の運動野への TMS による介入「対連合刺激」を指します。
PAS25 は、末梢尺骨神経刺激とそれに続く 25 ミリ秒後の運動野への TMS による介入「対連合刺激」を指します。
他の名前:
  • マグスティム
  • デジタイマー
実験的:cTBS-PAS
40秒間の連続シータバースト刺激、続いて末梢尺骨神経刺激を伴う介入「対連合刺激」を指すPAS25、その後25ミリ秒後に運動野へのTMSが続く。
40 秒間の連続シータバースト刺激、続いて末梢尺骨神経刺激による介入「対連合刺激」を指す PAS25、その後 25 ミリ秒後に運動皮質への TMS
他の名前:
  • デジタイマー
  • マグスティム
実験的:iTBS
190 秒間の断続的なシータバースト刺激
190 秒間の断続的なシータバースト刺激
他の名前:
  • マグスティム
実験的:cTBS-iTBS
40 秒間の連続シータバースト刺激、その後 190 秒間の断続シータバースト刺激
40 秒間の連続シータバースト刺激、その後 190 秒間の断続シータバースト刺激

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
運動誘発電位の振幅
時間枠:脳刺激プロトコル介入後 60 分
脳刺激プロトコル介入後 60 分

二次結果の測定

結果測定
時間枠
「ローター追跡タスク」のパフォーマンスを通じた運動学習
時間枠:時間枠は、参加者ごとに 5 つのトライアルの 5 つのブロックに関連します
時間枠は、参加者ごとに 5 つのトライアルの 5 つのブロックに関連します

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年3月1日

一次修了 (実際)

2012年11月1日

研究の完了 (実際)

2012年11月1日

試験登録日

最初に提出

2011年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月16日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年11月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月31日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UNSW10106

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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