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可塑性措施的比较

2013年10月31日 更新者:Colleen Loo、The University of New South Wales

神经可塑性是指神经细胞响应伤害或侮辱或其他环境刺激而改变其结构或功能的能力,这些变化持续时间超过暴露时间。 可塑性可以观察为短期或长期变化。 在人类中,神经可塑性可以很容易地在运动皮层中进行评估,因为兴奋性变化体现在外周肌肉被激活的程度,通过运动诱发电位 (MEP) 的变化可以看出。 在这项研究中,将评估多种评估神经可塑性的方法:配对联想刺激 (PAS)、Theta 突发刺激 (TBS),这是一种经颅磁刺激 (TMS) 的形式,以及结合这两者的方案。 此外,参与者将完成旨在提供运动学习测量的计算机化“转子追踪任务”。

研究人员的目标是找到最有效的(由最大数量的响应者和效果大小定义,如在 MEP 振幅增加中所见)大脑刺激方案。 研究人员将让相同的参与者接触四种兴奋性调节刺激范式,每个环节至少间隔一周。

我们的假设包括:

四种调节刺激方案应增加运动皮层兴奋性,因此研究人员预计参与者 MEP 会显着增加,并且方案的 MEP 振幅增加呈正相关。 然而,研究人员确实预计,由于稳态化塑性的原则,cTBS 之前的协议将显示更大的 MEP 变化,这是由于 LTP 可塑性诱导阈值的降低。 此外,研究人员预计转子追踪任务会增加运动学习表现,并且参与者在运动学习任务中 MEP 振幅的增加与目标时间 (TOT) 的改善之间存在相关性(MLT)。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New South Wales
      • Sydney,、New South Wales、澳大利亚、2031
        • Black Dog Institute, University of New South Wales

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康对照
  • 抑郁症患者
  • 年迈的

排除标准:

  1. 严重的神经系统疾病,包括癫痫
  2. 饮酒超过 NHRMC 指南
  3. 非法药物使用
  4. 电子植入物;例如人工耳蜗或起搏器
  5. 肌肉骨骼疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:PAS25
PAS25 指的是在 25 毫秒后对运动皮层进行 TMS 刺激周围尺神经的干预“配对关联刺激”。
PAS25 指的是在 25 毫秒后对运动皮层进行 TMS 刺激周围尺神经的干预“配对关联刺激”。
其他名称:
  • 磁力棒
  • 数位计时器
实验性的:cTBS-PAS
40 秒的连续 Theta 爆发刺激,然后是 PAS25,它指的是干预“配对关联刺激”与外周尺神经刺激,然后在 25 毫秒后对运动皮层进行 TMS。
40 秒的连续 Theta 爆发刺激,然后是 PAS25,它指的是干预“配对关联刺激”与外周尺神经刺激,然后在 25 毫秒后对运动皮层进行 TMS
其他名称:
  • 数位计时器
  • 马格斯蒂姆,
实验性的:iTBS
190 秒间歇性 θ 脉冲刺激
190 秒间歇性 θ 脉冲刺激
其他名称:
  • 磁力棒
实验性的:cTBS-iTBS
40 秒的连续 Theta-burst 刺激,然后是 190 秒的间歇 Theta-burst 刺激
40 秒的连续 Theta-burst 刺激,然后是 190 秒的间歇 Theta-burst 刺激

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
运动诱发电位的幅度
大体时间:脑刺激方案干预后 60 分钟
脑刺激方案干预后 60 分钟

次要结果测量

结果测量
大体时间
通过执行“转子追踪任务”进行运动学习
大体时间:时间框架涉及每个参与者的 5 个试验块,每块试验 5 次
时间框架涉及每个参与者的 5 个试验块,每块试验 5 次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年3月1日

初级完成 (实际的)

2012年11月1日

研究完成 (实际的)

2012年11月1日

研究注册日期

首次提交

2011年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2011年3月16日

首次发布 (估计)

2011年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年11月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年10月31日

最后验证

2013年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UNSW10106

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

PAS25的临床试验

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