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注意欠陥/多動性障害 (ADHD) の子供を持つ親のためのガイド付きセルフヘルプ

2014年4月14日 更新者:Manfred Doepfner、University of Cologne

注意欠陥/多動性障害 (ADHD) の子供を持つ親のためのガイド付き自助: 実現可能性と有効性の研究

注意欠陥/多動性障害 (ADHD) を持つ子供の親のための認知行動ベースのガイド付きセルフヘルプは、実現可能性と有効性の研究で調査されています。 この治療は、ドイツの医療制度の通常のケア条件下で提供されます。 実用性、治療への参加、および有効性が文書化され、1 グループの事前テスト/事後テスト デザインでテストされます。

調査の概要

詳細な説明

自主的な介入は、スティグマが軽減され、コスト、輸送、およびタイミングの問題が大幅に削減または排除されるため、対面サービスへのアクセスに関連する障壁の多くを克服する可能性があります。 家族は、自宅で、自分の時間に、自分のペースで自主的なプログラムを完了することができます。 さらに、自己管理型プログラムは費用対効果が非常に高いことが多く、その使用により地域社会のメンタルヘルスの経済的負担を軽減できます。 これらの育児プログラムは、大衆に到達することで特に効果的です。 さらに、行動介入を提供するための財源、時間、専門知識が不足している可能性があるプライマリケア環境では、自己主導型プログラムは、効果的な子育て介入をより広く普及させるための有望なツールになる可能性があります。

読書療法は、自己指向療法の 1 つの形態です。 読書療法では、選択された本が治療を受ける人の特定のニーズを満たすと考えられ、読書が治療技術として使用されます。 純粋な自助プログラムとは対照的に、ガイド付き自助の観点からの聖書療法は、患者(または親)に書面による指示と定期的な治療上の接触を提供します。 これらの連絡中に、問題や質問について話し合い、さらなるサポートを提供することができます。 自助介入は、不安障害や情緒障害のある成人だけでなく、うつ病の青年にも有効であることがすでに証明されています。 しかし、最小限の接触条件下での親の自助プログラムによる子供の問題行動の軽減に関する研究はほとんどありません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • NRW
      • Cologne、NRW、ドイツ、50931
        • Department of Child and Adolescent Psychiatry and Psychotherapy at the University of Cologne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 子供のADHD診断

除外基準:

  • 参加する親の言語または読解の困難

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
12 か月間、保護者は 8 つの自己啓発小冊子に取り組み、さらに 14 回のカウンセリング電話を受けます。 この介入には認知行動の基礎があり、治療マニュアル「多動性および反抗的な問題行動THOPを持つ子供のための治療プログラム」(Döpfner、Schürmann、およびFrölich、2007)および親の自助本「Wackelpeter and Trotzkopf:運動亢進や反抗的な行動をする子供を持つ親のための助け」 (Döpfner, Schürmann, & Lehmkuhl, 2006). カウンセリング電話の主な目的は、小冊子の内容を明確にし、各小冊子に付随する宿題を管理する保護者をサポートすることです。
他の名前:
  • 行動療法
  • ガイド付きセルフヘルプ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
症状チェックリスト注意欠陥/多動性障害 (SCL-ADHD、Döpfner、Görtz-Dorten & Lehmkuhl、2008 年) の合計スコア
時間枠:一年
アンケートは、ADHD の DSM-IV および ICD-10 の診断基準を評価します。 情報提供者は参加保護者です。
一年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
強みと難しさアンケート (SDQ)
時間枠:1年
アンケートは、併存する症状を評価します。 情報提供者は参加する保護者です。
1年
生活の質に関するアンケート KINDL (Ravens-Sieberer & Bullinger、2000 年)
時間枠:1年
アンケートは、子供の生活の質を評価します。 情報提供者は参加保護者です。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年5月1日

一次修了 (実際)

2014年2月1日

研究の完了 (実際)

2014年3月1日

試験登録日

最初に提出

2011年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年5月9日

最初の投稿 (見積もり)

2011年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年4月14日

最終確認日

2014年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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