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Auto-aiuto guidato per genitori di bambini con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

14 aprile 2014 aggiornato da: Manfred Doepfner, University of Cologne

Auto-aiuto guidato per genitori di bambini con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD): uno studio di fattibilità ed efficacia

L'auto-aiuto guidato basato sul comportamento cognitivo per i genitori di bambini con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD) viene studiato in uno studio di fattibilità ed efficacia. Il trattamento è offerto in condizioni di assistenza di routine del sistema sanitario in Germania. La praticabilità, la partecipazione al trattamento e l'efficacia sono documentate e testate in un progetto pre-test/post-test a un gruppo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli interventi auto-diretti possono superare molte delle barriere associate all'accesso ai servizi faccia a faccia, in quanto vi è uno stigma ridotto e difficoltà di costo, trasporto e tempi significativamente ridotte o eliminate. Le famiglie possono completare i programmi autogestiti a casa, nel proprio tempo e al proprio ritmo. Inoltre i programmi autosomministrati sono spesso molto convenienti e il loro uso può alleggerire l'onere finanziario della salute mentale della comunità. Questi programmi genitoriali possono essere particolarmente efficaci raggiungendo la popolazione. Inoltre, nei contesti di cure primarie in cui le risorse finanziarie, il tempo e le competenze potrebbero mancare per fornire interventi comportamentali, i programmi autodiretti potrebbero essere uno strumento promettente per diffondere più ampiamente interventi genitoriali efficaci.

La biblioterapia è una forma di terapia autodiretta. In biblioterapia si pensa ad un libro selezionato per rispondere al bisogno specifico della persona da curare e si utilizza la lettura come tecnica terapeutica. Contrariamente ai puri programmi di auto-aiuto, la biblioterapia in termini di auto-aiuto guidato fornisce ai pazienti (o ai genitori) istruzioni scritte e contatti terapeutici a intervalli regolari. Durante questi contatti, problemi e domande possono essere discussi per fornire ulteriore supporto. Gli interventi di auto-aiuto si sono già dimostrati efficaci per gli adulti con disturbi d'ansia o affettivi così come per gli adolescenti depressi. Tuttavia, sono state condotte solo poche ricerche sulla riduzione dei problemi comportamentali dei bambini attraverso programmi di auto-aiuto dei genitori in condizioni di contatto minime.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • NRW
      • Cologne, NRW, Germania, 50931
        • Department of Child and Adolescent Psychiatry and Psychotherapy at the University of Cologne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi infantile di ADHD

Criteri di esclusione:

  • Difficoltà linguistiche o di lettura del genitore partecipante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
Per un periodo di 12 mesi i genitori lavorano attraverso 8 opuscoli di auto-aiuto e ricevono inoltre 14 telefonate di consulenza. L'intervento ha una base cognitivo-comportamentale e si basa sul manuale di terapia "Programma terapeutico per bambini con comportamento problematico iperattivo e oppositivo THOP" (Döpfner, Schürmann, & Frölich, 2007) e sul libro di auto-aiuto dei genitori "Wackelpeter e Trotzkopf: Aiuto per i genitori di bambini con comportamento ipercinetico e di opposizione" (Döpfner, Schürmann, & Lehmkuhl, 2006). Lo scopo principale delle telefonate di consulenza è chiarire i contenuti degli opuscoli e supportare i genitori nella gestione dei compiti a casa accompagnati da ciascun opuscolo.
Altri nomi:
  • trattamento comportamentale
  • Auto aiuto guidato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio totale della lista di controllo dei sintomi Disturbo da deficit di attenzione/iperattività (SCL-ADHD, Döpfner, Görtz-Dorten & Lehmkuhl, 2008
Lasso di tempo: un anno
Il questionario valuta i criteri diagnostici del DSM-IV e dell'ICD-10 per l'ADHD. L'informatore è un genitore partecipante.
un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario su punti di forza e difficoltà (SDQ)
Lasso di tempo: 1 anno
Il questionario valuta i sintomi di comorbidità. L'informatore è il genitore partecipante.
1 anno
Questionario sulla qualità della vita KINDL (Ravens-Sieberer & Bullinger, 2000)
Lasso di tempo: 1 anno
Il questionario valuta la qualità della vita del bambino. L'informatore è un genitore partecipante.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2011

Primo Inserito (Stima)

10 maggio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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