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「Boys Into Men」(CBIM)プログラムの評価 (CBIM)

2014年7月16日 更新者:Elizabeth Miller、University of Pittsburgh

「少年を男性に指導する」と題された思春期の人間関係虐待防止プログラムのランダム化比較試験

思春期の女性の間で報告された思春期の関係虐待(ARA)の高い有病率と若い男性による加害のかなりの報告にもかかわらず、ARAを防ぐための効果的な予防プログラムは限られています。 男性アスリートは、アスリートではない仲間と比較して虐待の割合が高く、仲間内での社会的影響力が高いため、予防努力の重要なターゲットです。 このクラスター無作為化された学校ベースの調査では、ARA の一次予防プログラムの有効性を調べます。 「Coaching Boys into Men」(CBIM) は社会規範理論に基づいたプログラムであり、暴力防止のスクリプトとツールを提供するための積極的なロールモデルとしてアスレティック コーチを関与させることにより、ARA の実行を助長し、傍観者の介入を促進し、ARA の実行を減らす規範を変更することを目的としています。高校時代の男子スポーツ選手。 コーチは 60 分間のトレーニング セッションを受け、スポーツ シーズン中に 11 回のレッスンを通じてアスリートに介入を行います。 訓練を受けた高校のコーチは、男子アスリートに、1) 無礼で有害な行動と敬意を払う行動とは何か、2) よりジェンダー平等な態度を促進すること、3) 女性や少女に対する無礼な行動が目撃された場合の傍観者の介入のモデル化について話します。 現在の調査では、CBIM プログラム (すなわち、介入学校、n = 8) または対照条件 (n = 8) を受けるために無作為化された 16 の都市部の高校での介入を評価します。 ベースラインのコンピューターベースの調査は、1 年目 (時間 1) の 3 つのスポーツシーズンの開始時に 9 年生から 12 年生に入るすべての介入およびコントロールサイトの学生アスリートに対して収集されます。 最初のスポーツ シーズンの終わり (時間 2) に、これらの同じアスリートの追跡調査が収集されます。 ベースラインでグレード 9 ~ 11 の参加アスリートは、タイム 1 の 12 か月後に再調査され、CBIM 介入の長期的な影響を調べます (タイム 3; データ収集の 3 波すべてを完了したアスリートの N = 1500)。 介入効果の一次評価は、一般化された線形混合モデルを利用して、学校の無作為化から生じるクラスタリングを説明する、治療意図の推定に基づいています。 男性アスリートの仮定された結果には、a) 虐待行為を構成するものの認識の増加、b) よりジェンダー平等な態度、c) ARA に関する傍観者の介入の意図と報告の増加、およびこれらの中間結果による、d) 減少が含まれます。思春期の男性アスリートの間でのARAの実行。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

追加のプロセス評価には、コーチへのベースライン調査とフォローアップ調査 (介入群と対照群の両方から)、コーチへの個別インタビュー、介入プログラムの関連性と地域への影響に関するコーチとアスリートの視点を収集するための学生とのフォーカス グループが含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2006

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
        • Children's Hospital of Pittsburgh, University of Pittsburgh Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

学校の資格:

包含基準

-サクラメント地域の都市部および郊外の公立高校で、陸上競技プログラムを実施

除外基準 - 私立高校、地方高校

コーチ資格:

包含基準

  • 参加している学校の 1 つで運動チームを指導する (介入または管理)
  • 18歳以上

除外基準

・参加校のスポーツチームのコーチをしていない

アスリートの資格:

包含基準

  • 14 歳から 18 歳 (9 年生から 12 年生)
  • 参加高校の生徒
  • 英語が読める
  • 調査研究への参加を希望するコーチが率いる運動プログラムへの参加

除外基準

  • 年齢層外
  • 在籍している高校のスポーツチームに参加していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロールスクール
統制学校 (コーチが次の学年の「待機リスト統制」まで、Coaching Boys into Men (CBIM) トレーニングを受けない)
コーチング・ボーイズ・イントゥ・メン (CBIM) プログラムは、高校のコーチを対象とした 60 分間のトレーニングで構成され、暴力防止擁護者が指導し、CBIM と CBIM コーチキットの理論的根拠をコーチに紹介します。 コーチは、この CBIM ツールキットを使用して、運動シーズン (11 週間) を通じて、アスリートとの毎週のディスカッション (通常は 10 ~ 15 分のミニセッション) を提供します。 ディスカッションのトピックには、女性や少女に対する無礼で有害な行動を防止する方法や、若者の間で健全な選択と関係を促進する方法が含まれます。
実験的:介入学校
インターベンション スクール (コーチがスポーツ シーズンの開始時に CBIM トレーニングを受ける場所)
コーチング・ボーイズ・イントゥ・メン (CBIM) プログラムは、高校のコーチを対象とした 60 分間のトレーニングで構成され、暴力防止擁護者が指導し、CBIM と CBIM コーチキットの理論的根拠をコーチに紹介します。 コーチは、この CBIM ツールキットを使用して、運動シーズン (11 週間) を通じて、アスリートとの毎週のディスカッション (通常は 10 ~ 15 分のミニセッション) を提供します。 ディスカッションのトピックには、女性や少女に対する無礼で有害な行動を防止する方法や、若者の間で健全な選択と関係を促進する方法が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
虐待行為の認識尺度を使用したベースラインから 3 か月への変更
時間枠:3ヶ月
「虐待的ではない」から「非常に虐待的」までの範囲の 5 段階のリッカートのような尺度を使用して、ベースラインとフォローアップの平均スコアを比較して、少女に対する無礼で有害な行動を虐待として認識します (最小 = 1 および最大 = 5)。 この尺度は、特定の関係行動の虐待の程度の認識を評価するために Silverman らによって開発され、12 項目への応答の平均としてモデル化されました。
3ヶ月
ジェンダー平等意識尺度を使用してベースラインから 3 か月に変更
時間枠:3ヶ月
「強く同意する」から「強く同意しない」までの範囲の 5 段階のリッカートのような尺度を使用して、ベースラインの平均スコアとフォローアップの平均スコアを比較するジェンダー平等の態度の評価 (最小 = 1 および最大 = 5)。 この尺度には、Barker のジェンダー平等規範尺度から修正され、11 項目への回答の平均としてモデル化された質問が含まれています。
3ヶ月
介入の意図スケールを使用して、ベースラインから 3 か月に変更
時間枠:3ヶ月
「非常にありそうにない」から「非常にありそうな」までの範囲の 5 段階のリッカートのようなスケールを使用して、ベースラインとフォローアップの平均スコアを比較する仲間の間で無礼で有害な行動を目撃したときに介入する傾向 (最小 = 1 および最大 = 5)。 このスケールは、Miller (PI) らによって開発された研究者であり、参加者が行動を止めるために何かをする可能性がどのくらいあるかについての報告を評価し、8 項目の平均としてモデル化しました。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Elizabeth Miller, MD, PhD、Children's Hospital of Pittsburgh, University of Pittsburgh Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年10月1日

一次修了 (実際)

2011年10月1日

研究の完了 (実際)

2011年10月1日

試験登録日

最初に提出

2011年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年6月3日

最初の投稿 (見積もり)

2011年6月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年8月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年7月16日

最終確認日

2014年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PRO11060186
  • 1R01CE001561-01 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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