死別に対する意味に基づくグループカウンセリング
2013年11月7日 更新者：Christopher J. MacKinnon、Jewish General Hospital
死別に対する意味に基づくグループカウンセリング介入の開発とパイロットテスト
死別した人は、喪失後最初の 2 年間に多大な精神的苦痛を経験する傾向があることを考えると、心理的サポートを求める人には、健全な経験的学問に基づいた適切なサービスが必要となるでしょう。
グループはそのようなサービスが提供される最も一般的な形式の1つであるにもかかわらず、死別グループを評価する研究は不足しています。
死別研究における意味再構築の顕著かつ新たなプロセスは、より良い心理的調整につながり、より長期にわたる悲嘆反応を防ぐことが理論化されています。
この研究の主な目的は、死別した個人に対する 2 種類のグループ カウンセリング、つまり新しい意味に基づく死別カウンセリング グループと従来の死別支援グループを比較することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Montreal、Quebec、カナダ、H3T 1E2
- S.M.B.D. Jewish General Hospital / Hope and Cope Program
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- グループの最初の会合から 6 週間から 2 年以内に死に関連した喪失を経験し、複雑でない悲嘆反応を経験している、葬儀に出席する個人が参加するよう招待されます。
- 個人は、グループカウンセリングの状況に参加する能力と、単純な悲嘆の軌跡について評価されます。 参加者は18歳以上で、十分な英語コミュニケーション能力と英語の読解力を持っている必要があります。
除外基準:
- 臨床/診断面接と PG-13 (長期悲嘆障害-13、Prigerson et al.、2009) の投与後、複雑/長期の悲嘆の軌跡を経験している個人は除外されます。
- さらに、認知状態により研究が負担になったり研究が不可能になったりする可能性のある個人は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：意味に基づく死別グループ
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死後の意味の再構築に焦点を当てたタスクとテーマを備えた 12 週間の死別カウンセリング グループ。
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アクティブコンパレータ：従来の死別グループ
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グリーフサポートに対する従来のアプローチに従う、8 週間の伝統的な死別グループ。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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悲しみ
時間枠：24週間
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記述統計分析 (例: 平均、標準偏差、スケール範囲の改善率) は、以下の結果尺度に関する実験グループと対照グループの両方のテスト前、テスト後、およびフォローアップのスコアに対して実行されます。 (1) 悲嘆: 改訂された悲嘆体験の目録。核となる死別。ホーガンの悲しみの反応チェックリスト |
24週間
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意味
時間枠：24週間
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記述統計分析 (例: 平均、標準偏差、スケール範囲の改善率) は、以下の結果尺度に関する実験グループと対照グループの両方のテスト前、テスト後、およびフォローアップのスコアに対して実行されます。 (1) 意味: 人生の目的テスト。悲しみと意味の再構築の目録。ストレスフルな人生経験の統合スケール |
24週間
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うつ
時間枠：24週間
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記述統計分析 (例: 平均、標準偏差、スケール範囲の改善率) は、以下の結果尺度に関する実験グループと対照グループの両方のテスト前、テスト後、およびフォローアップのスコアに対して実行されます。 (1) うつ病: 疫学研究センターうつ病スケール |
24週間
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不安
時間枠：24週間
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記述統計分析 (例: 平均、標準偏差、スケール範囲の改善率) は、以下の結果尺度に関する実験グループと対照グループの両方のテスト前、テスト後、およびフォローアップのスコアに対して実行されます。 (1)不安：状態特性不安尺度 |
24週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年6月1日
一次修了 (実際)
2012年3月1日
研究の完了 (実際)
2013年10月1日
試験登録日
最初に提出
2011年6月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年6月28日
最初の投稿 (見積もり)
2011年6月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年11月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年11月7日
最終確認日
2013年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。