基于意义的丧亲团体咨询
2013年11月7日 更新者：Christopher J. MacKinnon、Jewish General Hospital
基于意义的团体丧亲咨询干预的发展与试点
鉴于丧亲之痛的个人在失去亲人后的头两年往往会经历严重的心理困扰，寻求心理支持的个人将需要以可靠的经验学术为基础的适当服务。
缺乏评估丧亲群体的研究，尽管群体是提供此类服务的最常见形式之一。
丧亲研究中突出和新兴的意义重建过程在理论上可以导致更好的心理调整并防止更长时间的悲伤反应。
本研究的主要目的是比较两种类型的丧亲团体咨询：一种新颖的基于意义的丧亲咨询小组和传统的丧亲支持小组。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
26
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Quebec
-
Montreal、Quebec、加拿大、H3T 1E2
- S.M.B.D. Jewish General Hospital / Hope and Cope Program
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在小组第一次会议后的 6 周到 2 年内经历过与死亡相关的损失，并且正在经历简单的悲伤反应的个人将被邀请参加丧亲服务。
- 将评估个人参与团体咨询的能力以及简单的悲伤轨迹。 参与者必须年满 18 周岁，有足够的英语沟通能力和阅读英语的能力。
排除标准：
- 在临床/诊断访谈和 PG-13 管理（Prolonged Grief Disorder-13, Prigerson et al., 2009）之后，经历复杂/长期悲伤轨迹的个人被排除在外。
- 此外，排除了认知状况可能使研究负担重或无法进行研究的个人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持性护理
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：基于意义的丧亲小组
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一个为期 12 周的丧亲咨询小组，其任务和主题侧重于在死后重建意义。
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有源比较器：传统的丧亲团体
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一个为期 8 周的传统丧亲小组，采用更传统的悲伤支持方法。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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悲伤
大体时间：24周
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将对实验组和对照组的以下结果测量的前测试、后测试和后续分数进行描述性统计分析（例如，平均值、标准偏差、量表范围改进百分比） (1) 悲伤：修订后的悲伤体验量表；核心丧亲；霍根悲伤反应清单 |
24周
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意义
大体时间：24周
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将对实验组和对照组的以下结果测量的前测试、后测试和后续分数进行描述性统计分析（例如，平均值、标准偏差、量表范围改进百分比） (1) 含义：生活测试的目的；悲伤和意义重建量表；压力生活经历整合量表 |
24周
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沮丧
大体时间：24周
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将对实验组和对照组的以下结果测量的前测试、后测试和后续分数进行描述性统计分析（例如，平均值、标准偏差、量表范围改进百分比） (1) 抑郁症：流行病学研究中心抑郁量表 |
24周
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焦虑
大体时间：24周
|
将对实验组和对照组的以下结果测量的前测试、后测试和后续分数进行描述性统计分析（例如，平均值、标准偏差、量表范围改进百分比） (1)焦虑：状态-特质焦虑量表 |
24周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年6月1日
初级完成 (实际的)
2012年3月1日
研究完成 (实际的)
2013年10月1日
研究注册日期
首次提交
2011年6月23日
首先提交符合 QC 标准的
2011年6月28日
首次发布 (估计)
2011年6月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年11月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年11月7日
最后验证
2013年8月1日
更多信息
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