사별을 위한 의미 기반 집단 상담
2013년 11월 7일 업데이트: Christopher J. MacKinnon, Jewish General Hospital
사별을 위한 의미 기반 집단 상담 개입의 개발 및 파일럿 테스트
사별한 개인은 상실 후 처음 2년 동안 상당한 심리적 고통을 경험하는 경향이 있으므로 심리적 지원을 원하는 개인은 건전한 경험적 학문에 근거한 적절한 서비스가 필요합니다.
그룹이 그러한 서비스가 제공되는 가장 일반적인 형태 중 하나임에도 불구하고 사별 그룹을 평가하는 연구는 부족합니다.
사별 연구에서 의미 재구성의 눈에 띄고 떠오르는 과정은 더 나은 심리적 적응으로 이어지고 더 오래 지속되는 슬픔 반응을 예방하기 위해 이론화되었습니다.
본 연구의 주된 목적은 사별에 직면한 개인을 위한 두 가지 유형의 사별 상담, 즉 새로운 의미 기반 사별 상담 집단과 기존의 사별 지원 집단을 비교하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
26
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Quebec
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Montreal, Quebec, 캐나다, H3T 1E2
- S.M.B.D. Jewish General Hospital / Hope and Cope Program
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 그룹의 첫 번째 회의로부터 6주에서 2년 이내에 사망 관련 손실을 경험하고 복잡하지 않은 애도 응답을 경험하고 있는 사별 서비스에 참석하는 개인이 참여하도록 초대됩니다.
- 개인은 복잡하지 않은 슬픔 궤적뿐만 아니라 그룹 상담 상황에 참여할 수 있는 능력에 대해 평가됩니다. 참가자는 18세 이상이어야 하며 영어로 의사소통할 수 있을 뿐만 아니라 영어를 읽을 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- PG-13(Prolonged Grief Disorder-13, Prigerson et al., 2009)의 임상/진단 인터뷰 및 관리에 따라 복잡/장기 슬픔 궤적을 경험하는 개인은 제외됩니다.
- 또한, 인지적 상태로 인해 연구가 부담스럽거나 불가능할 수 있는 개인은 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 의미 기반 사별 그룹
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죽음 이후의 의미를 재구성하는 데 중점을 둔 작업과 주제를 가진 12주 사별 상담 그룹입니다.
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활성 비교기: 기존 사별 그룹
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애도 지원에 대한 보다 전통적인 접근 방식을 따르는 8주간의 전통적인 사별 그룹입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고통
기간: 24주
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기술 통계 분석(예: 평균, 표준 편차, 척도 범위 개선 백분율)은 다음 결과 측정에서 실험군과 대조군 모두에 대한 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 점수에 대해 수행됩니다. (1) 슬픔: 수정된 슬픔 경험 목록; 핵심 사별; Hogan 슬픔 반응 체크리스트 |
24주
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의미
기간: 24주
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기술 통계 분석(예: 평균, 표준 편차, 척도 범위 개선 백분율)은 다음 결과 측정에서 실험군과 대조군 모두에 대한 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 점수에 대해 수행됩니다. (1) 의미: 수명 테스트의 목적; 슬픔과 의미 재구성 목록; 스트레스 생활 경험 척도의 통합 |
24주
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우울증
기간: 24주
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기술 통계 분석(예: 평균, 표준 편차, 척도 범위 개선 백분율)은 다음 결과 측정에서 실험군과 대조군 모두에 대한 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 점수에 대해 수행됩니다. (1) 우울증: 역학연구센터 우울증 척도 |
24주
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불안
기간: 24주
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기술 통계 분석(예: 평균, 표준 편차, 척도 범위 개선 백분율)은 다음 결과 측정에서 실험군과 대조군 모두에 대한 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 점수에 대해 수행됩니다. (1)불안: 상태 특성 불안 척도 |
24주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 6월 28일
처음 게시됨 (추정)
2011년 6월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 11월 7일
마지막으로 확인됨
2013년 8월 1일
추가 정보
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