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心臓手術における CNAP

2013年12月18日 更新者:Konstanze Plaschke、Heidelberg University

非侵襲的な血圧測定

動脈圧の顕著な変動を伴う高リスク患者における持続的非侵襲性動脈圧(CNAP)の役割は、鎮痛下で評価されます。

したがって、患者は、選択的経大動脈弁移植手術を受けている標準的な IAP による正常血圧、低血圧、高血圧の期間で分析されます。 収縮期、拡張期、および平均侵襲性動脈圧 (IAP) が CNAP によって得られたものと比較されます。 データは、2 つの方法の一致と精度の決定のために、動脈圧の異なる期間で分析されます(つまり、 測定誤差)と精度(すなわち、 系統誤差)。 さらに、機能性心停止(急速ペーシング)の間隔中の動脈圧の非常に速い変化の振幅と時間に関して両方の方法を比較します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Heidelberg、ドイツ、D-69120
        • Medical Clinic, University of heidelberg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

鎮痛療法における選択的大動脈弁の経大腿移植のために入院した患者が含まれる。 患者の主な診断は重度の大動脈弁狭窄症で、弁面積が 1cm2 未満、または平均圧力勾配が 50mmHg を超えると定義されました。

研究の除外基準は、末梢灌流の高度な機能不全(すなわち、 顕著な末梢動脈閉塞症またはレイノー症候群)、血液透析のための動静脈シャント、および上肢の血管手術。

本研究に患者を含める前に、上肢間の重大な動脈狭窄を除外するために、オシロメトリーによって両腕の血圧を非侵襲的に測定します。 10 mmHg 未満の差は許容されます。

すべての患者は術前にいかなる鎮静剤も投与されず、手術の2時間前までは水分を摂取することが許可された。

説明

包含基準:

  • 鎮痛療法における選択的大動脈弁の経大腿移植のために入院した患者が含まれる。
  • 患者の主な診断は重度の大動脈弁狭窄症で、弁面積が 1cm2 未満、または平均圧力勾配が 50mmHg を超えると定義されました。

除外基準:

  • 末梢灌流の高度な機能不全(すなわち、 顕著な動脈末梢動脈閉塞症またはレイノー症候群)
  • 血液透析のための動静脈シャントおよび上肢の血管手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
異なる血圧間隔
異なる血圧間隔では、IAP と CNAP の測定値の差が観察されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血圧
時間枠:血圧
血圧

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時間枠:年
説明データ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Christoph Schramm, MD、Department of Anesthesiology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2013年10月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年8月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年8月18日

最初の投稿 (見積もり)

2011年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年12月18日

最終確認日

2013年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • S234/2009

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

異なる血圧間隔の臨床試験

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