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フルクトースの消費と代謝異常

2021年5月19日 更新者:Marja-Riitta Taskinen

フルクトースの消費は、心血管代謝のリスクプロファイルが高い高トリグリセリド血症の肥満男性における食後の脂質代謝の調節不全を悪化させ、肝脂肪沈着と関連する

高フルクトース摂取は、前糖尿病、メタボリック シンドローム、および心血管疾患 (CVD) の発症の原因としてますます認識されています。 フルクトースによる代謝障害の根底にあるメカニズムは不明ですが、解明され始めています。 グルコースの代謝とは対照的に、フルクトースの分解は、肝臓の de novo lipogenesis (DNL) を刺激する代謝産物の生成と、空腹時および食後の両方のトリグリセリドのレベルの増加につながります。 主要な脂質生成転写因子は、インスリンとは無関係にフルクトースによって活性化されるようです。 しかし、フルクトースの消費が代謝障害を誘発する程度までヒトのDNLを増加させるかどうかはまだ議論の余地があります. 動物実験では、脂肪組織もフルクトースを摂食するフルクトースに反応し、高フルクトースを摂取すると脂肪組織にインスリン抵抗性と炎症が誘発されることが示されています。 フルクトース誘発性代謝異常における腸のインスリン抵抗性の役割は、詳細に研究されていません。 重要な問題は、代謝障害がカロリー過剰によって引き起こされるのか、それともフルクトース自体によって引き起こされるのかということです.

調査の概要

詳細な説明

詳細な説明: 研究対象者は、フルクトース食の前および 3 か月後に研究 1 ~ 4 に参加します。

  1. 経口脂肪負荷、または経口脂肪負荷と組み合わせた安定同位体による速度論的研究。
  2. 肝臓、皮下および腹腔内脂肪の測定。 (プロトン磁気共鳴分光法)
  3. 脂肪分解酵素、高度な脂質分析、脂肪生検と遺伝子研究、腸内微生物叢のプロファイリング
  4. 経口ブドウ糖負荷試験およびインクレチンと炎症性バイオマーカーの分析。

研究の種類

介入

入学 (実際)

82

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Naples、イタリア
        • University of Naples, Federico II, and Faculty of Medicine
      • Québec、カナダ
        • Université Laval
      • Gothenburg、スウェーデン
        • Sahlgrenska Academy at University of Gothenburg and Sahlgrenska University Hospital
      • Helsinki、フィンランド、00290
        • Helsinki University Central Hospital, Biomedicum

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 体格指数 27-40
  • ウエスト > 96cm
  • 年齢 20~60歳

除外基準:

  • 喫煙
  • アクティブな健康問題
  • MRIスキャンの禁忌
  • 出血傾向
  • 肝機能検査または腎機能検査の異常
  • 2型糖尿病
  • -代謝性またはウイルス性肝疾患の証拠
  • 週21ユニット以上のアルコール摂取
  • 安定した高血圧に必要なものを除く慢性投薬

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:フルクトース摂取後
フルクトースダイエット3ヶ月後 75g/日
3ヶ月のフルクトースダイエット75g/日

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TG血漿AUC
時間枠:ベースライン(時点 1)から 3 か月後の治療終了(時点 2)までの形成
フルクトース チャレンジ前とチャレンジ後: トリグリセリド (TG) 血漿曲線下面積 (AUC)
ベースライン(時点 1)から 3 か月後の治療終了(時点 2)までの形成
B48 血漿 AUC
時間枠:ベースライン(時点 1)から 3 か月後の治療終了(時点 2)までの形成
フルクトース チャレンジ前とチャレンジ後: アポリポタンパク質 (apo)B48 血漿曲線下面積 (AUC)
ベースライン(時点 1)から 3 か月後の治療終了(時点 2)までの形成
TG血漿iAUC
時間枠:ベースライン(時点 1)から 3 か月後の治療終了(時点 2)までの形成
フルクトース チャレンジの前後: トリグリセリド (TG) 血漿増加曲線下面積 (iAUC)
ベースライン(時点 1)から 3 か月後の治療終了(時点 2)までの形成

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DNL
時間枠:ベースライン(時点 1)から 3 か月後の治療終了(時点 2)までの形成
フルクトース チャレンジの前後: de novo lipogenesis (DNL)
ベースライン(時点 1)から 3 か月後の治療終了(時点 2)までの形成
ApoC-III
時間枠:ベースライン(時点 1)から 3 か月後の治療終了(時点 2)までの形成
フルクトース チャレンジ前とチャレンジ後: アポリポタンパク質 C-III (ApoC-III)
ベースライン(時点 1)から 3 か月後の治療終了(時点 2)までの形成
β-OHブチレート
時間枠:ベースライン(時点 1)から 3 か月後の治療終了(時点 2)までの形成
フルクトース チャレンジ前とチャレンジ後: β-OH ブチレート (β-OH ブチレート)
ベースライン(時点 1)から 3 か月後の治療終了(時点 2)までの形成
肝脂肪
時間枠:ベースライン(時点 1)から 3 か月後の治療終了(時点 2)までの形成
フルクトースチャレンジの前後
ベースライン(時点 1)から 3 か月後の治療終了(時点 2)までの形成

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Marja-Riitta Taskinen, Professor、Helsinki University Central Hospital, Biomedicum

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年8月1日

一次修了 (実際)

2015年5月1日

研究の完了 (実際)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2011年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年9月30日

最初の投稿 (見積もり)

2011年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月19日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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