此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

果糖消耗和代谢失调

2021年5月19日 更新者:Marja-Riitta Taskinen

摄入果糖会加重具有高心脏代谢风险特征的肥胖高甘油三酯血症男性的餐后脂质代谢失调,并与肝脏脂肪沉积有关

高果糖摄入量越来越多地被认为是糖尿病前期、代谢综合征和心血管疾病 (CVD) 发展的原因。 果糖引起的代谢紊乱的潜在机制尚不清楚,但已开始被阐明。 与葡萄糖的代谢相反,果糖的分解导致代谢物的产生,这些代谢物刺激肝脏脂肪从头生成 (DNL) 并增加空腹和餐后甘油三酯的水平。 关键的脂肪生成转录因子似乎被果糖独立于胰岛素激活。 然而,果糖摄入是否会增加人体 DNL 至诱发代谢紊乱的程度仍存在争议。 动物研究表明,脂肪组织也对果糖喂养有反应,而高果糖喂养会导致脂肪组织出现胰岛素抵抗和炎症。 尚未详细研究肠道胰岛素抵抗在果糖诱导的代谢障碍中的作用。 关键问题是代谢紊乱是由卡路里过量还是果糖本身引起的。

研究概览

详细说明

详细描述:研究对象将参与果糖饮食前 1-4 和果糖饮食后 3 米的研究:

  1. 口服脂肪负荷或稳定同位素结合口服脂肪负荷的动力学研究。
  2. 测定肝脏、皮下和腹内脂肪。 (质子磁共振波谱)
  3. 脂解酶、高级脂质分析、脂肪活检和遗传研究以及肠道微生物群分析
  4. 口服葡萄糖耐量试验和肠降血糖素和炎症生物标志物的分析。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

82

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Québec、加拿大
        • Universite Laval
      • Naples、意大利
        • University of Naples, Federico II, and Faculty of Medicine
      • Gothenburg、瑞典
        • Sahlgrenska Academy at University of Gothenburg and Sahlgrenska University Hospital
      • Helsinki、芬兰、00290
        • Helsinki University Central Hospital, Biomedicum

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 体重指数 27-40
  • 腰围 > 96 厘米
  • 年龄 20-60 岁
  • 男性

排除标准:

  • 抽烟
  • 积极的健康问题
  • MRI 扫描的禁忌症
  • 出血倾向
  • 肝或肾功能检查异常
  • 2型糖尿病
  • 代谢性或病毒性肝病的证据
  • 酒精摄入量 > 每周 21 单位
  • 慢性药物治疗,稳定高血压所需药物除外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:果糖喂养后
果糖饮食 75 克/天后 3 个月
3 个月果糖饮食 75 克/天

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
TG 血浆 AUC
大体时间:从基线(时间点 1)到治疗结束 3 个月(时间点 2)
果糖挑战前后对比:甘油三酯 (TG) 血浆曲线下面积 (AUC)
从基线(时间点 1)到治疗结束 3 个月(时间点 2)
B48 血浆 AUC
大体时间:从基线(时间点 1)到治疗结束 3 个月(时间点 2)
果糖挑战前后对比:载脂蛋白 (apo)B48 血浆曲线下面积 (AUC)
从基线(时间点 1)到治疗结束 3 个月(时间点 2)
TG 血浆 iAUC
大体时间:从基线(时间点 1)到治疗结束 3 个月(时间点 2)
果糖挑战之前与之后:甘油三酯 (TG) 血浆增量曲线下面积 (iAUC)
从基线(时间点 1)到治疗结束 3 个月(时间点 2)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
DNL
大体时间:从基线(时间点 1)到治疗结束 3 个月(时间点 2)
果糖挑战前后对比:脂肪从头生成 (DNL)
从基线(时间点 1)到治疗结束 3 个月(时间点 2)
ApoC-III
大体时间:从基线(时间点 1)到治疗结束 3 个月(时间点 2)
果糖挑战前后对比:载脂蛋白 C-III (ApoC-III)
从基线(时间点 1)到治疗结束 3 个月(时间点 2)
β-羟基丁酸酯
大体时间:从基线(时间点 1)到治疗结束 3 个月(时间点 2)
果糖挑战前后对比:β-OH 丁酸 (β-OH butyrate)
从基线(时间点 1)到治疗结束 3 个月(时间点 2)
肝脂肪
大体时间:从基线(时间点 1)到治疗结束 3 个月(时间点 2)
果糖挑战前后对比
从基线(时间点 1)到治疗结束 3 个月(时间点 2)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marja-Riitta Taskinen, Professor、Helsinki University Central Hospital, Biomedicum

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年8月1日

初级完成 (实际的)

2015年5月1日

研究完成 (实际的)

2015年6月1日

研究注册日期

首次提交

2011年9月28日

首先提交符合 QC 标准的

2011年9月30日

首次发布 (估计)

2011年10月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月19日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅