正常緑内障患者と高圧緑内障患者の神経線維層の違い
2011年12月8日 更新者：Technische Universität Dresden
同様の構造的な視神経損傷を伴う正常緑内障患者と高圧緑内障患者間の神経線維層の違い
この研究の目的は、視神経乳頭構造パラメータが類似している正常緑内障患者と高眼圧緑内障患者の間で神経線維層に違いがあるかどうかを証明することです。
調査の概要
詳細な説明
正常緑内障と高眼圧緑内障が同じ病気の異なる形態であるかどうか、またそれらが同様の発病メカニズムを有するかどうかは、これまで明確には明らかではありません。
スペクトルドメイン光干渉断層撮影法 (SD-OCT) は、網膜神経線維層 (RNFL) の厚さを客観的に評価すると考えられています。
研究者らは、正常緑内障患者と高眼圧緑内障患者のRNFLを比較する研究を提案している。
結果に影響を与える可能性のある他の差異を排除するために、両方のグループで同様の構造的な視神経乳頭損傷を有する患者のみを比較します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
44
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
プライマリケアクリニック ドレスデン大学病院
説明
包含基準:
- 18歳以上の人
- 男性または女性
- 正常および高眼圧緑内障を伴う
除外基準:
- 白内障
- 角膜の濁りおよび視神経乳頭の視覚品質が悪いその他の状態
- 緑内障を除く視神経萎縮
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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高眼圧緑内障
点眼薬を使用していないIOP > 22 mmHgで、緑内障性視神経損傷の兆候がある被験者
|
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低眼圧緑内障
点眼薬を使用せず、緑内障性視神経損傷の徴候のないIOP<22 mmHgの被験者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
さまざまなセグメントの RNFL
時間枠：9ヶ月まで
|
上、下、側頭、鼻の部分のRNFL
|
9ヶ月まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年3月1日
一次修了 (実際)
2011年11月1日
研究の完了 (実際)
2011年11月1日
試験登録日
最初に提出
2011年12月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年12月7日
最初の投稿 (見積もり)
2011年12月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年12月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年12月8日
最終確認日
2011年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。