慢性的な首の痛みにおけるカッピングマッサージの家庭での使用 (NaSK)
2013年10月8日 更新者：Romy Lauche、Universität Duisburg-Essen
慢性頸部痛における家庭用カッピングマッサージの有効性に関するランダム化比較研究
この無作為対照研究の目的は、リラクゼーション運動と比較して、慢性的な非特異的な首の痛みを持つ患者の家庭でのカッピング マッサージの有効性を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
上記を参照
研究の種類
介入
入学 (実際)
84
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Essen、ドイツ
- Klinik für Naturheilkunde
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 首の痛みの平均強度 45mm
- 少なくとも3ヶ月の首の痛み
- 18～75歳
- マッサージの適用のためのパートナーまたは友人
除外基準:
- 外傷、神経障害、脱出症、手術、癌による特定の首の痛み
- 脊椎の重度の変形
- 皮膚病、首のアレルギー
- 血友病、抗凝固療法、抗血小板障害
- 重度の精神障害
- 重度の併存疾患
- アヘン剤とコルチコステロイドの定期的な摂取 > プレドニゾロン 10mg
- 妊娠
- 他の臨床試験への参加
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：カッピングマッサージ
カッピング マッサージの 12 週間の自宅使用 (パートナーまたは友人が提供) 週 2 回 20 分間
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背中上部はマッサージオイルで覆われていますカッピンググラスは背中の筋肉に沿って描かれています
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アクティブコンパレータ：対照群
プログレッシブ マッスル リラクセーション 週 2 回 20 分間
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ジェイコブソンによる筋肉弛緩の標準化プログラム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：T2 (84 日)
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100mm ビジュアル アナログ スケールでの痛みの強さ
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T2 (84 日)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ペインダイアリー
時間枠：12週目
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視覚的アナログスケールでの痛みの強さ
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12週目
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運動中の痛みの強さ
時間枠：T2 (84 日)
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頭部の屈曲、伸展、側屈、回旋によって引き起こされる痛みの強さ
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T2 (84 日)
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痛みの質
時間枠：T2 (84 日)
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感覚的および感情的な痛みの質、アンケート
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T2 (84 日)
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幸福
時間枠：T2 (84 日)
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アンケートによるウェルビーイング測定 (FEW16)
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T2 (84 日)
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生活の質
時間枠：T2 (84 日)
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SF-36で測定
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T2 (84 日)
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ストレス知覚
時間枠：T2 (84 日)
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PSQ20で測定
|
T2 (84 日)
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コントロールの信念
時間枠：T2 (84 日)
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GKÜ によって測定される (コントロールの信念に関するアンケート)
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T2 (84 日)
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圧迫痛閾値
時間枠：T2 (84 日)
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事前定義された筋肉のアルゴメーターで測定された圧迫痛の閾値と痛みの最大値
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T2 (84 日)
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安全性
時間枠：T2(84日)
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すべての有害事象が記録されます
|
T2(84日)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Thomas Rampp, MD、Chair of Complementary and Integrative Medicine, University Duisburg-Essen, Germany
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2012年5月1日
研究の完了 (実際)
2012年5月1日
試験登録日
最初に提出
2011年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年12月22日
最初の投稿 (見積もり)
2011年12月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年10月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年10月8日
最終確認日
2013年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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