Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuppaushieronnan kotikäyttö kroonisissa niskakivuissa (NaSK)

tiistai 8. lokakuuta 2013 päivittänyt: Romy Lauche, Universität Duisburg-Essen

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus kotikäyttöön tarkoitetun kuppaushieronnan tehokkuudesta kroonisissa niskakivuissa [Randomisierte Kontrollierte Studie Zur Wirksamkeit Der Schröpfkopfmassage Als Heimanwendung Bei Chronischen Nackenschmerzen]

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tarkoituksena on selvittää kuppihieronnan tehokkuutta kotikäyttönä potilailla, joilla on krooninen epäspesifinen niskakipu verrattuna rentoutusharjoitukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Katso edellä

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Essen, Saksa
        • Klinik für Naturheilkunde

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • niskakivun keskimääräinen voimakkuus 45 mm
  • niskakipu vähintään 3 kuukautta
  • ikä 18-75
  • kumppani tai ystävä hieronnan käyttöön

Poissulkemiskriteerit:

  • spesifinen niskakipu traumasta, neurologisesta häiriöstä, prolapsista, leikkauksesta, syövästä
  • selkärangan vakava epämuodostuma
  • ihosairaus, allergia niskan alueella
  • hemofilia, antikoagulaatio, verihiutaleiden häiriö
  • vakava psykiatrinen häiriö
  • vakava komorbiditeetti
  • säännöllinen opiaattien ja kortikosteroidien nauttiminen > 10 mg prednisolonia
  • raskaus
  • osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kuppihieronta
12 viikon kuppihieronnan kotikäyttö (kumppanin tai ystävän toimittamana) kahdesti viikossa 20 minuuttia
Menettely: kuppihieronta
yläselkä peitetään hierontaöljyllä kuppilasi on piirretty selän lihaksia pitkin
Active Comparator: kontrolliryhmä
progressiivinen lihasrelaksaatio kahdesti viikossa 20 minuutin ajan
Menettely: Progressiivinen lihasten rentoutuminen
standardoitu ohjelma lihasten rentoutumiseen Jacobsonin mukaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: T2 (84 päivää)
Kivun voimakkuus 100 mm visuaalisella analogisella asteikolla
T2 (84 päivää)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipupäiväkirja
Aikaikkuna: viikko 12
Kivun voimakkuus visuaalisella analogisella asteikolla
viikko 12
kivun voimakkuus liikkeessä
Aikaikkuna: T2 (84 päivää)
Pään taivutuksen, venytyksen, lateraalisen taivutuksen ja pyörimisen aiheuttama kivun voimakkuus
T2 (84 päivää)
kivun laatu
Aikaikkuna: T2 (84 päivää)
Sensorinen ja affektiivinen kivun laatu, kyselylomake
T2 (84 päivää)
hyvinvointia
Aikaikkuna: T2 (84 päivää)
Hyvinvointia mitataan kyselylomakkeella (FEW16)
T2 (84 päivää)
Elämänlaatu
Aikaikkuna: T2 (84 päivää)
mitattu SF-36:lla
T2 (84 päivää)
Stressin havaitseminen
Aikaikkuna: T2 (84 päivää)
Mitattu PSQ20:lla
T2 (84 päivää)
Hallitse uskoa
Aikaikkuna: T2 (84 päivää)
mitattu GKÜ:llä (kontrolliuskomuksia koskeva kyselylomake)
T2 (84 päivää)
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: T2 (84 päivää)
painekipukynnys mitattuna algometrillä ennalta määritellyistä lihaksista ja kipumaksimi
T2 (84 päivää)
Turvallisuus
Aikaikkuna: T2 (84 päivää)
kaikki haittatapahtumat kirjataan
T2 (84 päivää)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universität Duisburg-Essen

Tutkijat

  • Päätutkija: Thomas Rampp, MD, Chair of Complementary and Integrative Medicine, University Duisburg-Essen, Germany

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. joulukuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. joulukuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. joulukuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 9. lokakuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. lokakuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NaSK

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Niskakipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa