プライマリケア環境における思春期スクリーニングと簡単な介入プロトコルの推進
2023年3月27日 更新者：Treatment Research Institute
この提案された研究では、有効性をテストし、スクリーニングと簡単な介入技術の実装を調べて、開始を遅らせ、コンピューターを利用した介入により、連邦認定医療施設で医療にアクセスする青年の間で物質使用を減らします。
主な仮説は、介入グループの参加者は、通常の状態での治療のクライアントと比較して、フォローアップ時に物質の使用を中止または削減する可能性が高いというものです.
調査の概要
詳細な説明
提案された 5 年間の研究の目的は 3 つあります。 (2) これらのセンターの青少年の間で cSBA 介入に簡単な介入と治療への紹介コンポーネントを追加することの比較有効性を調べること。 (3) FQHC の青少年に対する SBIRT タイプの手順の実施を促進および阻害する要因を調べる。
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19106
- Treatment Research Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- プライマリケア参加施設でケアを求めている12～18歳の患者
除外基準:
- 英語が読めない、理解できない
- 医学的に不安定
- フォローアップ不可
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：通常通りの扱い
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アクティブコンパレータ：コンピュータースクリーニングと簡単なアドバイス
コンピューターによるスクリーニングと簡単なアドバイス (cSBA) 条件に割り当てられたサイトでケアを受けるすべての参加者は、そのクリニックでのケアの一環として cSBA 介入を受けます。
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Computer-Faciliated Screening and Brief Advice (cSBA) 介入は、物質の生涯および過去 12 か月間の使用について質問し、続いて物質の使用が健康と実生活のストーリーにどのように影響するかについての科学的情報を尋ねる自己管理型のコンピューターによるスクリーニングです。物質使用の健康リスクを示しています。
cSBA プログラムは、スクリーニング結果、リスク レベル、および薬物使用の健康への影響について 2 ～ 3 分間のプロバイダーと 10 代の会話を促すように設計された「論点」を含むレポート フォームを印刷し、禁酒を推奨します。
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実験的：パソコンスクリーニング＆ブリーフアドバイスプラス
CSBA+ 条件に割り当てられたサイトでケアを受けるすべての参加者は、cSBA 介入要素に加えて、直後にクリニックで行動健康カウンセラー (BHC) が配信される簡単な 2 セッションの動機付け強化療法 (MET) 介入の配信を受け取ります。その診療所でのケアの一環としてプライマリケア提供者と会う。
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CSBA+ 介入には、cSBA 介入要素に加えて、プライマリ ケア提供者と面会した直後に診療所で行動健康カウンセラー (BHC) が提供される、簡単な 2 セッションの動機付け強化療法 (MET) 介入の提供が含まれます。
この介入の最初のセッションでは、青少年に次のことを考えるよう奨励する必要があります。 (2) アルコールと薬物の使用を変えるための彼/彼女の個人的な目標。 (3) 目標を達成し維持するための戦略。
セッションの最後の目標は、禁欲または変化の方向への積極的な動きです。
2 回目のセッションの目的は、BHC との前回の会議で設定された目標の強化です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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物質使用量の削減
時間枠：3ヶ月と12ヶ月
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3ヶ月と12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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物質使用の開始
時間枠：3ヶ月と12ヶ月
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3ヶ月と12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Amy Mericle, Ph.D.、Treatment Research Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年9月1日
一次修了 (予想される)
2016年2月1日
研究の完了 (予想される)
2017年11月1日
試験登録日
最初に提出
2012年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月27日
最初の投稿 (見積もり)
2012年2月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月27日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
コンピュータ支援スクリーニングと簡単なアドバイスの臨床試験
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University of California, San FranciscoSan Francisco Veterans Affairs Medical Center; Tobacco Related Disease Research Program完了
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Washington State UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)完了