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1차 진료 환경에서 청소년 선별검사 및 단기 개입 프로토콜의 발전

2023년 3월 27일 업데이트: Treatment Research Institute
이 제안된 연구는 효율성을 테스트하고 컴퓨터 촉진 개입을 통해 연방 공인 건강 관리 환경에서 의료 서비스에 접근하는 청소년 사이에서 시작을 지연하고 물질 사용을 줄이기 위한 선별 및 간단한 개입 기술의 구현을 검사합니다. 1차 가설은 개입 그룹의 참가자가 평소 상태로 치료하는 고객에 비해 후속 조치에서 물질 사용을 중단하거나 줄일 가능성이 더 높다는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

제안된 5년 연구의 목적은 세 가지입니다. (2) 이러한 센터의 청소년들 사이에서 cSBA 개입에 단기 개입 및 치료 위탁 구성 요소를 추가하는 것의 비교 효과를 조사하기 위해; (3) FQHC에서 청소년과 함께 SBIRT 유형 절차의 구현을 촉진하고 억제하는 요인을 조사합니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19106
        • Treatment Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 1차 진료 참여 사이트에서 진료를 원하는 12-18세 환자

제외 기준:

  • 영어를 읽고 이해할 수 없음
  • 의학적으로 불안정
  • 후속 작업에 사용할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평소와 같은 치료
활성 비교기: 컴퓨터 검사 및 간략한 조언
CSBA(Computer-Facilitated Screening and Brief Advisors) 조건에 할당된 사이트에서 치료를 받는 모든 참가자는 해당 클리닉에서 치료의 일부로 cSBA 개입을 받게 됩니다.
CSBA(Computer-Facilitated Screening and Brief Advisors) 개입은 물질 사용이 건강에 미치는 영향과 실생활 이야기에 대한 과학적 정보가 뒤따르는 물질의 평생 및 지난 12개월 사용에 대해 질문하는 자가 관리 컴퓨터 기반 선별입니다. 물질 사용의 건강 위험을 설명합니다. cSBA 프로그램은 선별 결과, 위험 수준 및 금욕을 권장하는 물질 사용의 건강 영향에 대한 2~3분 제공자/청소년 대화를 유도하도록 설계된 "주제"가 포함된 보고서 양식을 인쇄합니다.
실험적: 컴퓨터 스크리닝 및 간략한 조언 플러스
CSBA+ 조건에 할당된 사이트에서 치료를 받는 모든 참가자는 cSBA 개입 요소와 간단한 2세션 동기 강화 요법(MET) 개입을 제공받아 즉시 클리닉에서 행동 건강 상담사(BHC)에게 전달됩니다. 해당 클리닉에서 치료의 일환으로 주치의를 만납니다.
CSBA+ 개입에는 cSBA 개입 요소와 함께 1차 진료 제공자와 만난 직후 클리닉에서 행동 건강 상담사(BHC)에게 전달되는 간단한 2회기 동기 강화 요법(MET) 개입이 포함됩니다. 이 개입의 첫 번째 세션에서 청소년은 다음에 대해 생각하도록 권장되어야 합니다. (1) 알코올과 약물이 자신의 삶에서 하는 역할 (2) 알코올 및 약물 사용을 변화시키기 위한 개인 목표; (3) 목표를 달성하고 유지하기 위한 전략. 세션이 끝날 때의 목표는 절제 또는 변화 방향으로의 긍정적인 움직임입니다. 두 번째 세션의 목표는 BHC와의 이전 회의에서 설정한 목표를 강화하는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
물질 사용 감소
기간: 3개월 및 12개월
3개월 및 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
물질 사용의 시작
기간: 3개월 및 12개월
3개월 및 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Amy Mericle, Ph.D., Treatment Research Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 27일

처음 게시됨 (추정)

2012년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ASBIRT-PA-11-311

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

컴퓨터 지원 스크리닝 및 간략한 조언에 대한 임상 시험

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