高齢者におけるマインドフルネス瞑想 (MIND)
高齢者におけるマインドフルネス瞑想の効果
調査の概要
詳細な説明
マインドフルネス瞑想介入が、ストレスを抱えた患者集団の精神的および身体的健康の幅広い結果を改善することは十分に確立されていますが、根底にあるメカニズムは現在不明です。 マインドフルネストレーニングは刺激に対する反応性を低下させ、調節を改善する可能性があることが示唆されていますが、これらのメカニズムは(機能的神経画像を使用して)調査されていません。 さらに、孤独と炎症が高齢者の罹患率と死亡率の主要な危険因子であることは十分に確立されていますが、マインドフルネス瞑想トレーニングがこれらの危険因子を軽減できるかどうかは現時点では不明です。 提案された研究の目的は、健康な高齢者のサンプルにおいて、マインドフルネス瞑想トレーニング(待機リスト対照条件と比較して)が神経行動反応性を低下させ、感情調節を改善するかどうかを、機能的磁気共鳴画像法で測定してテストすることである。 さらに、マインドフルネス瞑想トレーニングが孤独感や炎症のマーカーを軽減するかどうかを検証します。
参加者はロサンゼルス地域で募集され、8週間のマインドフルネスに基づくストレス軽減(MBSR)介入または待機リストにランダムに割り当てられます。 すべての参加者は介入の前後に血液サンプルを提供し、心理社会的調査に回答し、MBSR プログラムの前後に 60 分間の神経画像評価を完了します。 待機リストにランダムに割り当てられたすべての参加者は、8 週間の介入期間後に MBSR 介入を提供され、MBSR プログラム完了後に追加の事後評価を完了します (血液サンプル、心理社会的調査、および心理社会的調査が含まれます)。神経画像評価)。 参加者は、MBSR介入を受ける前後に神経画像タスク(言葉、絵、音声が提示される)を完了し、マインドフルネス瞑想トレーニングの前後に神経活動と調節反応を評価します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
-
-
California
-
Los Angeles、California、アメリカ、90095
- Cousins Center for Psychoneuroimmunology, UCLA
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 入国時の年齢が55歳から85歳までの英語を話す成人
- 閉経後かつ妊娠していない方(女性のみ)
- 地理的にアクセスしやすく、あらゆる学習関連活動のために UCLA に来る意欲がある
除外基準:
- 過去 6 か月間いつでも、定期的に (週に 1 回以上) 心身療法を実践している (例: 瞑想、ヨガ、太極拳)
- 歩行不能、(c) 過去 6 か月以内に精神的健康上の問題に対する何らかの治療を受けたことを示している
- 過去 3 か月以内に重大な身体的健康上の問題があったことを示します
- 心血管機能や内分泌機能に影響を与える薬剤を使用している
- 左利きです
- または体内に金属が入っている(ペースメーカーや永久ピアス(腹輪など)を含むが、歯の詰め物は含まない)
- 過去6か月間に向精神薬または精神療法を定期的に使用したことを示している
- Mini-Mental State 検査で 23 未満のスコアで示される認知障害
- 喫煙者
- fMRIスキャナーなどの限られた空間で閉所恐怖症を感じることを示します
- 体重が300ポンドを超える
- 医師が処方したコレステロール低下薬(スタチンなど)の使用を示唆する
- 医師が処方した鎮痛剤を使用する
- インプラントを示す
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:マインドフルネスに基づくストレス軽減
標準化された 8 週間のマインドフルネス瞑想トレーニング プログラム
|
8週間の標準化されたマインドフルネス瞑想トレーニングプログラム
他の名前:
|
介入なし:順番待ちリスト
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
機能的な神経活動
時間枠:ベースラインから 2 か月に変更
|
感情を呼び起こす刺激に対する神経反応
|
ベースラインから 2 か月に変更
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
炎症促進
時間枠:ベースラインから 2 か月に変更
|
炎症の遺伝的およびタンパク質の測定
|
ベースラインから 2 か月に変更
|
孤独
時間枠:ベースラインから 2 か月に変更
|
自己申告による孤独感
|
ベースラインから 2 か月に変更
|
心理的苦痛
時間枠:ベースラインから 2 か月に変更
|
自己申告による精神的苦痛
|
ベースラインから 2 か月に変更
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:J. David Creswell, Ph.D.、University of California, Los Angeles
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MBSR-Older-00001
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。