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노인의 마음챙김 명상 (MIND)

2012년 2월 9일 업데이트: J. David Creswell, University of California, Los Angeles

노인에 대한 마음챙김 명상의 효과

이 연구의 목적은 8주간의 마음챙김 명상 훈련(vs wait-list control condition) 프로그램이 신경 행동 반응성을 감소시키고 기능적 자기 공명 영상으로 측정한 노인 샘플의 정서 조절을 개선하는지 테스트하는 것입니다. 또한 마음챙김 명상 훈련이 외로움과 만성 염증의 지표를 줄이는지 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

기본 메커니즘은 현재 알려지지 않았지만 마음챙김 명상 개입이 스트레스를 받는 환자 집단에서 광범위한 정신 및 신체 건강 결과를 개선한다는 것은 잘 알려져 있습니다. 마음챙김 훈련이 자극에 대한 반응성을 줄이고 조절을 개선할 수 있다고 제안되었지만 이러한 메커니즘은 (기능적 신경 영상을 사용하여) 조사되지 않았습니다. 또한 외로움과 염증이 노인의 이환율과 사망률의 주요 위험 요소라는 것은 잘 알려져 있지만 마음챙김 명상 훈련이 이러한 위험 요소를 줄일 수 있는지 여부는 현재 알려지지 않았습니다. 제안된 연구의 목적은 마음챙김 명상 훈련(대기자 통제 조건 대비)이 신경 행동 반응성을 감소시키고 기능적 자기 공명 영상으로 측정한 건강한 노인 샘플에서 정서 조절을 개선하는지 테스트하는 것입니다. 또한 마음챙김 명상 훈련이 외로움과 염증의 지표를 감소시키는지 여부를 조사할 것입니다.

참가자는 로스앤젤레스 지역에서 모집되어 8주간의 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR) 개입 또는 대기자 명단에 무작위로 배정됩니다. 모든 참가자는 개입 전후에 혈액 샘플을 제공하고 심리사회적 설문 조사를 완료하고 MBSR 프로그램 전후에 60분 신경 영상 평가를 완료합니다. 대기자 명단에 무작위로 배정된 모든 참가자는 8주간의 개입 기간 후에 MBSR 개입을 제안받은 후 MBSR 프로그램 완료 후 추가 사후 테스트 평가를 완료합니다(혈액 샘플, 심리사회적 설문 조사 및 신경 영상 평가). 참가자는 마음챙김 명상 훈련 전후에 신경 활동 및 조절 반응을 평가하는 MBSR 중재를 받기 전과 후에 신경 영상 작업(단어, 그림 및 소리가 표시됨)을 완료합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095
        • Cousins Center for Psychoneuroimmunology, UCLA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 입국 당시 만 55세~85세 사이의 영어권 성인
  • 폐경 후 및 임신하지 않음(여성만 해당)
  • 지리적으로 접근 가능하고 모든 학습 관련 활동을 위해 UCLA에 올 의향이 있음

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 정기적으로(주당 1회 이상) 심신 요법(예: 명상, 요가, 태극권)을 실시했습니다.
  • 보행이 불가능함, (c) 지난 6개월 동안 정신 건강 문제에 대한 치료를 나타냄
  • 지난 3개월 동안 주요 신체 건강 문제를 나타냅니다.
  • 심혈관 또는 내분비 기능에 영향을 미치는 약물 사용
  • 왼손잡이
  • 또는 신체에 금속이 있는 경우(심박 조율기 및 영구 피어싱(예: 벨리링) 포함, 치아 충전재 제외)
  • 지난 6개월 동안 향정신성 약물 또는 정신 요법을 정기적으로 사용했음을 나타냅니다.
  • Mini-Mental State 검사에서 23점 미만의 점수로 표시된 인지 장애
  • 흡연자
  • fMRI 스캐너와 같은 제한된 공간에서 밀실 공포증을 느끼는 것을 나타냅니다.
  • 300파운드가 넘는 무게
  • 의사가 처방한 콜레스테롤 저하제(예: 스타틴)의 사용을 나타냅니다.
  • 의사가 처방한 진통제를 사용하십시오.
  • 임플란트를 나타냅니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 기반 스트레스 감소
표준화된 8주 마음챙김 명상 훈련 프로그램
8주간의 표준화된 마음챙김 명상 훈련 프로그램
다른 이름들:
  • MBSR
간섭 없음: 대기자 명단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 신경 활동
기간: 기준선에서 2개월로 변경
감정을 불러일으키는 자극에 대한 신경 반응
기준선에서 2개월로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
친 염증
기간: 기준선에서 2개월로 변경
염증의 유전 및 단백질 측정
기준선에서 2개월로 변경
외로움
기간: 기준선에서 2개월로 변경
자칭 외로움
기준선에서 2개월로 변경
심리적 고통
기간: 기준선에서 2개월로 변경
스스로 보고한 심리적 고통
기준선에서 2개월로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: J. David Creswell, Ph.D., University of California, Los Angeles

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 2월 9일

처음 게시됨 (추정)

2012년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2012년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MBSR-Older-00001

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

마음챙김 기반 스트레스 감소에 대한 임상 시험

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