このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

大麻誘発性精神病に関連する薬理学的および脳のメカニズム

2012年4月1日 更新者:VEINSHTEIN AVIV、Hadassah Medical Organization
精神病性障害を持つ個人、特に精神病の素因を持つ若者の間で、物質使用障害の割合が高いという証拠が増えています. カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ (COMT) 遺伝子の valine158 対立遺伝子の保因者は、18 歳までに大麻を使用した場合、精神病症状を示し、統合失調症を発症するリスクが高くなるという遺伝的証拠がいくつかあります。 また、COMT val/val 遺伝子型の保因者は、THC によって誘発される精神病の経験に最も敏感であることが示されましたが、これは精神病に対する既存の感受性を条件としていました。 研究者らは、遺伝的要因が THC 誘発性のドーパミン放出や大麻誘発性精神病に寄与する可能性があるかどうかを調査するために、脳画像と分子遺伝学を使用することを提案しています。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

神経伝達物質ドーパミン(D2、DAT、COMT)、GABA、グルタミン酸、およびカンナビノイド受容体CB1に関連する遺伝子について、100人の若い大麻ユーザー(18〜26歳)で遺伝的関連研究が行われます。 このコホートのうち、大麻または薬物誘発性精神病の病歴のない 24 人の男性被験者は、PET イメージングで [11C] ラクロプリドを使用して THC 誘発性ドーパミン放出を測定するために、脳イメージング手順を受けます。 高活性 COMT158Val 対立遺伝子の保因者は、低活性 COMT 158Met ホモ接合体の保因者よりも高い中辺縁系 DA 放出を示すと予想され、THC を含むタバコを吸った後は、THC 誘発性の精神病症状のリスクの根底にあると考えられています。 本研究の目的は、D2占有率によって測定されるCOMT遺伝子型と大麻誘発中辺縁系ドーパミン放出との関係を評価することです。 さらに、精神病の素因、大麻依存症の発症年齢、および COMT の遺伝子型と他の神経伝達物質関連遺伝子との関連性が評価されます。 このような発見は、脆弱な個人における大麻の心因性効果に関する新しい薬理遺伝学的説明を提供する可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Jerusalem、イスラエル、91120
        • Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel
        • 主任研究者:
          • Aviv M Weinstein, Ph.D
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~26年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

現在大麻を使用している 100 人

説明

包含基準:

  • DSM-IV-TR (米国精神医学会、1994 年) を満たす 18 ~ 26 歳の場合、THC 依存症の診断は、新聞の広告によって一般集団から募集されます。

除外基準:

  • 他の物質への依存またはアルコール依存症
  • 中枢神経系疾患の病歴
  • 中枢神経系に影響を及ぼす可能性のある感染症の病歴(HIV、梅毒、サイトメガロウイルス、ヘルペス)
  • 意識の喪失と妊娠を伴う頭部外傷の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
高活性 COMT
THC により誘導される中辺縁系 DA 放出がより高いと予想される高活性 COMT158Val 対立遺伝子の保因者
低活性 COMT
低活性COMT 158Metホモ接合体の保因者は、THCを含むタバコを吸った後、少量のドーパミンを放出すると予想されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ドーパミン、GABA、グルタミン酸、大麻 CB1 受容体の遺伝的変異
時間枠:2年
参加者の唾液からDNAを抽出します。 DA、GABA、グルタミン酸、および大麻受容体CB1の遺伝的変異がコード化されます。
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
THC を含むタバコを吸う前後のドーパミン D2 受容体占有率の測定。
時間枠:2年
参加者は、陽電子放出断層撮影法 (PET) で [C 11] ラクロプリド放射性リガンドを使用した脳イメージング研究で研究されます。 D2 受容体占有率の測定は、ベースライン時および 15 mg THC を含むタバコの喫煙後に行われます。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aviv Weinstein, Ph.D、Hadassah Medical Organization

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年10月1日

一次修了 (予想される)

2014年10月1日

研究の完了 (予想される)

2014年10月1日

試験登録日

最初に提出

2012年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年3月27日

最初の投稿 (見積もり)

2012年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年4月1日

最終確認日

2012年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する