此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

与大麻诱发的精神病相关的药物遗传学和脑机制

2012年4月1日 更新者:VEINSHTEIN AVIV、Hadassah Medical Organization
越来越多的证据表明,精神障碍患者的物质使用障碍发生率很高,尤其是在有精神病倾向的年轻人中。 有一些遗传学证据表明,儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 基因的缬氨酸 158 等位基因的携带者如果在 18 岁之前使用大麻,就会增加出现精神病症状和患精神分裂症的风险。 还表明,COMT val/val 基因型的携带者对 THC 诱发的精神病经历最敏感,但这以预先存在的精神病易感性为条件。 研究人员建议使用脑成像和分子遗传学来研究遗传因素是否可能导致四氢大麻酚引起的多巴胺释放,并可能导致大麻引起的精神病。

研究概览

地位

未知

详细说明

遗传关联研究将在 100 名年轻大麻使用者(18-26 岁)中进行,以寻找与神经递质多巴胺(D2、DAT、COMT)、GABA、谷氨酸和大麻素受体 CB1 相关的基因。 在这个队列中,24 名没有大麻或药物诱发精神病史的男性受试者将接受脑成像程序,以便在 PET 成像中使用 [11C] 雷氯必利测量 THC 诱导的多巴胺释放。 高活性 COMT158Val 等位基因的携带者预计比低活性 COMT 158Met 纯合子的携带者表现出更高的中-边缘 DA 释放,并且在吸食含 THC 的香烟后,这反过来被认为是 THC 诱发的精神病症状风险的基础。 本研究的目的是评估 COMT 基因型与大麻诱导的中脑边缘多巴胺释放之间的关系,通过 D2 占用来衡量。 此外,还将评估精神病易感性、大麻依赖性发病年龄以及 COMT 和其他神经递质相关基因的基因型之间的关联。 这一发现可以为大麻对弱势个体的心理影响提供新的药物遗传学解释。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Jerusalem、以色列、91120
        • Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel
        • 首席研究员:
          • Aviv M Weinstein, Ph.D
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 26年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

目前有 100 名大麻使用者

描述

纳入标准:

  • 18-26 岁符合 DSM-IV-TR(美国精神病学协会,1994 年)的 THC 依赖诊断将通过报纸广告从普通人群中招募。

排除标准:

  • 依赖其他物质或酗酒
  • 中枢神经系统疾病史
  • 可能影响中枢神经系统的感染史(HIV、梅毒、巨细胞病毒、疱疹)
  • 有意识丧失和怀孕的头部外伤史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
高活性COMT
高活性 COMT158Val 等位基因的携带者,预计会表现出更高的 THC 诱导的中脑边缘 DA 释放
低活性 COMT
低活性 COMT 158Met 纯合子的携带者预计在吸食含 THC 的香烟后释放少量多巴胺

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
多巴胺、GABA、谷氨酸、大麻 CB1 受体的遗传变异
大体时间:2年
将从参与者的唾液中提取 DNA。 DA、GABA、谷氨酸和大麻受体 CB1 的遗传变异将被编码。
2年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
吸食含 THC 的香烟前后多巴胺 D2 受体占用的测量。
大体时间:2年
参与者将在正电子发射断层扫描 (PET) 中使用 [C 11] raclopride 放射性配体进行脑成像研究。 将在基线时和吸食含有 15 mg THC 的香烟后测量 D2 受体占用率。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Aviv Weinstein, Ph.D、Hadassah Medical Organization

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年10月1日

初级完成 (预期的)

2014年10月1日

研究完成 (预期的)

2014年10月1日

研究注册日期

首次提交

2012年3月26日

首先提交符合 QC 标准的

2012年3月27日

首次发布 (估计)

2012年3月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年4月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年4月1日

最后验证

2012年4月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅