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参加と結果のインセンティブ

2025年4月14日 更新者：University of Rhode Island

参加のインセンティブと喫煙の人口停止の結果

疾病予防の分野で最も重要な議論の1つは、喫煙禁止のためのエビデンスに基づいたプログラムまたは長時間の禁欲のような実際の結果への財政的インセンティブが条件となるべきかどうかです。 この研究は、この議論の主要な知識のギャップを埋めることができます。これは、喫煙者の集団における結果と参加に基づくインセンティブの影響を比較した人口試験の欠如です。 この研究は、政策立案者と医療サービスプロバイダーが、喫煙者の集団全体に最も有効性、費用対効果、コスト削減を提供するインセンティブアプローチを選択するのに役立ちます。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

詳細な説明

この集団ベースのランダム化臨床試験は、喫煙者の3つのグループの長期的な禁欲率を比較するように設計されています。 変化の各段階で喫煙者向けに設計されたエビデンスに基づいた治療への参加のためにインセンティブ化された人々。 2。6か月と12か月で生物学的に検証された長期の禁欲のためにインセンティブ化されたものは、TTM（トランス理論モデル）に染色された介入に参加することもできます。および3。 評価のみの制御条件。

具体的な目的は次のとおりです。

  1. 参加のために治療グループがインセンティブを受けたかどうかを評価すると、仮説として12、24、36か月で対照群を上回る。
  2. 6か月と12か月で長期にわたる禁欲のために治療群がインセンティブ化されたかどうかを評価すると、各フォローアップで仮説として対照群を上回ります。
  3. 治療グループが参加のためにインセンティブ化されたかどうかを評価すると、仮説として36か月で結果にインセンティブ化された治療群を上回ります。
  4. ほとんどやる気のない喫煙者の集団における各治療の費用対効果を比較する。

二次的な目的は次のとおりです。

  1. 参加の偶発的インセンティブにおける軌跡が増加し、結果の偶発的インセンティブの軌跡を減らすという仮説となるコントロールと比較して、各治療の長期治療軌跡を評価する。
  2. 治療の参加量、収入、喫煙の重症度、変化の段階、自己効力感、知覚された健康、やめようとする内因性および外因性の動機など、各治療における長期転帰のメディエーターを特定する。
  3. 雇用主と喫煙者のための喫煙のすべての追加費用をモデル化することにより、各治療のコスト削減を比較する。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Rhode Island
      • Kingston、Rhode Island、アメリカ、02881
        • University of Rhode Island

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 喫煙者

除外基準：

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：コントロールグループ
参加者は評価のみをインセンティブ化されます
実験的：参加のインセンティブ
参加者は、評価ごとにインセンティブ化され、喫煙禁止セッションごとに完了します
行動：参加のインセンティブ
参加者は3つの喫煙禁止プログラムを受け取ります
実験的：停止のためのインセンティブ
参加者は各評価に対してインセンティブ化され、12か月と24か月で生化学的に確認された禁欲を確認します
行動：停止のためのインセンティブ
参加者は、禁煙プログラムにアクセスできます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
禁欲を吸う
時間枠：24か月
24か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Rhode Island

捜査官

  • 主任研究者：James O Prochaska, Ph.D.、University of Rhode Island

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年3月1日

一次修了 (推定)

2019年5月1日

研究の完了 (推定)

2019年5月1日

試験登録日

最初に提出

2013年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月5日

最初の投稿 (推定)

2013年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月14日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DA034041

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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