Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стимулы для участия в сравнении с результатами

14 апреля 2025 г. обновлено: University of Rhode Island

Стимулы для участия в сравнении с результатами прекращения курения населения

Одна из наиболее важных дебатов в области профилактики заболеваний заключается в том, должны ли финансовые стимулы зависеть от участия в программах, основанных на фактических данных, для прекращения курения или фактических результатов, таких как длительное воздержание. Это исследование может заполнить серьезный разрыв в знаниях в этой дискуссии, которая является отсутствием какого-либо исследования населения, в котором сравнивалось влияние стимулов, основанных на результатах и ​​участии, на популяцию курильщиков. Это исследование может помочь политикам и поставщикам медицинских услуг выбрать подход стимулов, который обеспечивает наибольшую эффективность, экономическую эффективность и экономию затрат для всего населения курильщиков.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это популяционное рандомизированное клиническое исследование предназначено для сравнения долгосрочных показателей воздержания в трех группах курильщиков: 1. Те, кто стимулирован для участия в лечении, основанном на фактических данных, предназначенном для курильщиков на каждом этапе перемен; 2. те, кто стимулировал для биологически подтвержденного длительного воздержания через 6 и 12 месяцев, которые также могли бы выбрать участие в вмешательстве TTM (транстеоретическая модель); и 3. Оценка только контрольное условие.

Конкретные цели:

  1. Оценить, оценивает ли группу лечения, стимулирующую для участия, контролирует контрольную группу через 12, 24 и 36 месяцев по гипотезе;
  2. Оценить, превзойдет ли группа лечения, стимулирующую для длительного воздержания через 6 и 12 месяцев, контрольную группу при каждом наблюдении в соответствии с гипотезой;
  3. Чтобы оценить, оценивает ли группа лечения, стимулирующую для участия в группе лечения, стимулированной для результатов в 36 месяцев в соответствии с гипотезой.
  4. Сравнить экономическую эффективность каждого лечения в популяции в основном немотивированных курильщиков;

Вторичные цели:

  1. Чтобы оценить долгосрочные траектории лечения каждого лечения по сравнению с контрольной группой с гипотезой увеличением траектории в условных стимулах участия и снижением траектории в условных стимулах.
  2. Выявить посредников долгосрочных результатов в каждом лечении, таких как количество участия в лечении, доход, тяжесть курения, стадия изменений, самоэффективность, воспринимаемое здоровье и внутренняя и внешняя мотивация для ухода.
  3. Для сравнения экономии затрат каждого лечения путем моделирования всех дополнительных затрат на курение работодателей и курильщиков.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • курильщик

Критерии исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники будут стимулированы только для оценки
Экспериментальный: Стимулы для участия
Участники будут стимулировать для каждой оценки и для каждой сеансы прекращения курения они
Поведенческий: Стимулы для участия
Участники получат три программы по прекращению курения
Экспериментальный: Стимулы для прекращения
Участники будут стимулированы для каждой оценки и биохимически подтверждены воздержание через 12 и 24 месяца
Поведенческий: Стимулы для прекращения
Участники будут иметь доступ к программе прекращения курения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Курение воздержания
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Rhode Island

Следователи

  • Главный следователь: James O Prochaska, Ph.D., University of Rhode Island

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2014 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2019 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 апреля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

8 апреля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DA034041

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Стимулы для участия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Türkiye

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться